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喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺

疾病重叠的效果分析

[摘要]目的：探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。

方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受

治疗的68例患者为研究对象，数字抽签分组，两组各34例患者，对照组患者实

施常规治疗，实验组实施喘可治注射液治疗，分析两组患者在不同治疗干预下，

患者的临床症状消失时间对比（咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音）、肺功能数据对

比（PEF(最高呼气流量)、FEV/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、

1

1

FVC(用力肺活量)、FEV(第1秒用力呼气容积)）。结果：实施喘可治注射液治疗

干预后，实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标，显著优于对照组，数据对

比差异明显，有意义，（P＜0.05）。结论：在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实

施喘可治注射液治疗干预后，有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指

标，治疗价值高，有临床推广意义。

[关键词]喘可治注射液；哮喘；慢性阻塞性肺疾病；效果

本文节选在2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在

本院接受治疗的68例患者为研究对象，探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性

肺疾病重叠的效果，详情如下。

1、研究对象和方法

1.1研究对象

2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治

疗的68例患者为研究对象，数字抽签分组，两组各34例患者，对照组患者实施

常规治疗，实验组实施喘可治注射液治疗。

对照组患者当中，含有男性18例、女性16例，53岁是最小年龄，95岁为

最大年龄，平均年龄（74.00±0.23）岁；实验组患者当中，含有男性17例、女

性17例，55岁是最小年龄，95岁为最大年龄，平均年龄（75.00±0.22）岁。

组间资料对比后，无显著差异，P0.05。纳入标准：（1）经影像学检查后，患

者均符合哮喘-慢性阻塞性肺疾病判定标准。（2）患者及家属均知情研究目的。

排除标准：（1）综合其他严重呼吸系统疾病患者。（2）治疗药物成分过敏患者。

1.2研究方法

对照组患者实施常规治疗：常规抗感染、祛痰、电解质平衡以及平喘治疗干

[1]

预，可根据患者的实际病情发展，必要时可使用机械通气法。

实验组实施喘可治注射液（规格：2ml*10支注射剂；批准文号：国药准字

生产厂家：广州万正药业有限公司）治疗：肌注，4mL/次，2次/d。

[2]

两组患者连续治疗14d。

1.3观察指标

1.

患者临床症状消失时间对比。

2.

患者肺功能数据对比。

1.4统计学方法

取SPSS22.0统计学软件，对研究数据进行分析，当数据差异显著时

（P0.05），有统计学意义。

1.

结果

2.1两组患者临床症状消失时间对比根据表中数据可知，经过喘可治注射液

治疗后，改善显著了实验组患者临床症状，数据对比差异显著，对比有意义，

P

（0.05），见表1。

表1患者临床症状消失时间对比（±s）（d）

组例咳嗽气喘哮鸣音湿啰音

别数（d）（d）（d）（d）

对34.52±04.26±24.32±2.68±

照组4.21.232.590.32

实33.03±0