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第五章合成高分子
章末综合提升
概念梳理构建体系
返回
分层突破提升能力
1.下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是
√
√
3.如图表示某高分子的结构片段。关于该高分子的推断正确的是
A.由3种单体通过加聚反应形成
B.形成该高分子的单体只有2种
√C.形成该高分子的一种单体为
D.形成该高分子的一种单体为1,5-二甲基苯酚
题述高分子链节上含有除碳、氢外的其他元素,可通过缩聚反应形成该
高分子,故A错误;其单体为、HCHO,故B、D错
误,C正确。
易错点3不能有效地从陌生高分子材料的情境题中提取信息
4.聚醚醚酮(PEEK)是一种高分子材料,可用于3D打印,其结构简式如
图所示。
下列关于该物质的说法正确的是
A.属于纯净物
√B.分子中存在极性键
C.具有网状结构
D.能够发生水解反应
聚醚醚酮的聚合度n值不确定,属于混合物,故A错误;该分子中存在碳
氧单键、碳氧双键、碳氢单键等极性键,故B正确;根据其结构简式,该
物质不是具有网状结构的高分子材料,故C错误;羰基、醚键不能发生水
解反应,故D错误;选B。
√
返回
教考衔接明确考向
1.(2023·浙江6月选考)化学烫发巧妙利用了头发中蛋白质发生化学反应
实现对头发的“定型”,其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是
A.药剂A具有还原性
B.①→②过程若有2molS—S键断裂,
则转移4mol电子
.②→③过程若药剂是,其还
√CBH2O2
原产物为O2
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S—S键位置来实现头发的定
型
①→②是氢原子添加进去,该过程是还原反应,因此①是氧化剂,具
有氧化性,则药剂A具有还原性,故A正确;①→②过程中S的价态由
-1价变为-2价,若有2molS—S键断裂,则转移4mol电子,故B正
确;②→③过程发生氧化反应,若药剂B是H2O2,则B化合价应该降
低,因此其还原产物为H2O,故C错误;通过①→②过程和②→③过
程,某些蛋白质中S—S键位置发生了改变,因此化学烫发通过改变头
发中某些蛋白质中S—S键位置来实现头发的定型,故D正确。综上所
述,答案为C。
2.(2022·湖南卷,3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合
成路线如下:
下列说法错误的是
A.m=n-1
√B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
下列有关L的说法不正确的是
A.制备L的单体分子中都有两个羧基
B.制备L的反应是缩聚反应
√C.L中的官能团是酯基和醚键
D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
4.(2019·北京卷,9)交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确
的是(图中表示链延长)
A.聚合物P中有酯基,能水解
B.聚合物P的合成反应为缩聚反应
C.聚合物P的原料之一丙三醇可由
油脂水解获得
√D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程
中也可形成类似聚合物P的交联结构
5.(2022·山东卷,4)下列高分子材料制备方法正确的是
√
6.(2022·北京卷,11)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如
下。
下列说法不正确的是
A.F中含有2个酰胺基
√B.高分子Y水解可得到E和G
C.高分子X中存在氢键
D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
7.(2022·广东卷,21)基于生物质资
源开发常见的化工原料,是绿色化
学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为
原料,可合成丙烯酸(Ⅴ)、丙醇(Ⅶ)
等化工产品,进而可制备聚丙烯酸
丙酯类高分子材料。
(1)化合物Ⅰ的分子式为__C_5_H_4O__2_,
其环上
的取代基是__醛_基____(写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存
在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测
其可能的化学性质,参考①的示
例,完成下表。
序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型
①—CH===CH—H2—CH2—CH2—加成反应
②—CHOO2—COOH氧化反应
酯化反应
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