过敏原提取物 .pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN104371016A

(43)申请公布日2015.02.25

(21)申请号CN201410549808.5

(22)申请日2011.02.11

(71)申请人过敏症研究实验室有限公司

地址西班牙马德里

(72)发明人J·卡奈斯·桑切斯

(74)专利代理机构北京派特恩知识产权代理有限公司

代理人张颖玲

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

过敏原提取物

(57)摘要

本发明披露了用于生产天然的、脱

色的以及聚合的过敏原提取物的多种方

法。本发明进一步披露了经由这些方法所

生产的多种提取物，以及用于诊断和治疗

过敏症的包括这些提取物的多种药物和疫

苗组合物。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过敏原提取物选自花

生、花粉(包括豚草和梯牧草)和猫的上皮，并且通过IgEELISA抑制法或竞

争法检测，所述脱色的聚合过敏原提取物相对于天然提取物能够使

IgE结合能力降低至少60％。

2.根据权利要求1所述的脱色的聚合过敏原提取物，其中，所述IgE

ELISA抑制法或竞争法使用来自过敏个体的血清池进行。

3.根据权利要求1或2所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚

合过敏原能够使IgE结合能力降低至少95％。

4.根据权利要求3所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过

敏原提取物选自花生。

5.根据权利要求4所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过

敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：

a)溶于水；

b)不存在分子量低于100kDa的未聚合过敏原/蛋白；

c)不存在分子量低于100kDa的IgE识别条带；

d)不存在分子量低于100kDa的聚合分子；

e)相对于所述天然提取物，游离氨基减少了75％；

g)在小鼠中不存在异常毒性。

6.根据权利要求1或2所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚

合过敏原提取物选自豚草，并且所述脱色的聚合过敏原能够使IgE结合能力

降低至少79％。

7.根据权利要求6所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过

敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：

a)溶于水；

b)不存在分子量低于100kDa的未聚合过敏原/蛋白；

c)不存在分子量低于100kDa的IgE识别条带；

d)不存在分子量低于100kDa的聚合分子；

e)相对于所述天然提取物，游离氨基减少了75％；

f)通过单克隆抗体检测到主要过敏原Amba1；

g)在小鼠中不存在异常毒性。

8.根据权利要求1或2所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚

合过敏原提取物选自梯牧草，并且所述脱色的聚合过敏原能够使IgE结合能

力降低至少63％。

9.根据权利要求8所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚合过

敏原提取物进一步具有以下物理化学特性和生物学特性：

a)溶于水；

b)不存在分子量低于100kDa的未聚合过敏原/蛋白；

c)不存在分子量低于100kDa的IgE识别条带；

d)不存在分子量低于100kDa的聚合分子；

e)相对于所述天然提取物，游离氨基减少了75％；

f)在小鼠中不存在异常毒性。

10.根据权利要求1或2所述的脱色的聚合过敏原提取物，所述脱色的聚

合过敏原提取物选自猫的上皮，并且所述脱色的聚合过敏原能