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全国(Guo)采供血机构上岗测验HIV局(Ju)部试(Shi)题〔1〕
1、WHO在(Zai)1993年的血站的质量保(Bao)证纲要指南中所用的质量的定义
是:符合特定尺度的持续的和可靠的效劳以及产物。
2、质量控制是质量包管的一局部。
3、尺度操作规程〔SOP〕就是规定的特定工作范围完成任务的方法的书面文件。
4、尺度操作规程的制定,初稿应由执行这项特定工作的工作人员草拟,终草稿
由科室带领审订。
5、SOP的内容应当取决于国家和处所政策以及涉及的特定程序。
6、每套SOP最好每年一次,必要的应及时更新。
7、记录应简单明了、易于填写有关内容并容易理解,只要当事人当时能看懂就
行了。
8、记录应用清晰精确的表达方式详尽地填写,最好由第二者查抄确信准确无
误。
9、质量监督用于发现与尺度或尺度不符之处。
10、质量审核是查抄质量包管系统的办理手段。
11、质量是效劳和产物与特定尺度比较,持续并且可信的表示。
12、准确而完整的记录是质量体系的底子局部。
13、病毒、细菌、原生生物和真菌都可经输血传布。
14、HIV病毒中的核酸是RNA,不存在DNA.
15、不洁性交是传布HIV的独一途径。
16、防止输血传布的首要方法是选择输血传染病低危献血者。
17、AIDS的病人,其发病的主要原因是继后传染性疾病的发生。
18、HIV传染的传布在不同的国家有不同的方式。
19、HIV通过输血传布90%以上有效。
20、HIV传染传布的预防必需依赖两种方法:以公共教育来减少危险行为和传染
的自然预防。
21、ELISA经常被更简单地缩写成EIA.
22、敏感度是该方法能够检测出被传染的个体检出反响性成果的可能性;特异性
是该方法对未被传染的个体检出无反响性的可能性。
23、方法的特异性和敏感度一般来说成正比关系,即敏感度上升时特异性也上
升。
24、室温一(Yi)般是指18~25℃。
25、试剂盒的存储温度,制造商的说明并不比其他人的建(Jian)议重要。
26、如果一个方法是用血清做血样,不完全凝(Ning)结的血标本不会发生假阳
性。
27、溶(Rong)血或脂血标本是不适宜做试验的,因为它们可能导致假阳性。
28、无论时间多么有(You)限,必需在输血前进行HIV抗体的筛选试验,当时间
紧急时,最适宜的方法是特异性的快速法。
29、安然销毁HIV抗体阳性的血样,高压蒸汽与焚化并不是抱负的方法。
30、严格按照制造商提供的说明操作以包管尝试正确进行和成果的可靠。
31、尺度操作程序不仅是为工作人员完成特定工作所提供的一种指南,并且是为
完成该工程检测所制订的独一方法。
32、对于一个小型尝试室来说,质量体系可能尤为重要。
33、质量审核的目的在于查抄质量控制工作的完整性和核本色量体系的实效性。
34、维持质量体系的简单方法是使用可供查对的记录单作为原始记录以记录所有
的工作内容。
35.对采血人员来说,其主要危险因素是:
a〕因针尖刺伤引起不测传染;
b〕因血袋破损溢出血液污染采血人员的手;
c〕因采血人员未戴防护手套引起交叉传染。
d〕汽雾传布。
36.所有污染的针头必需当即仔细措置,使用后应:
A.当即丢弃在适宜的贴有标签的容器内;
B.当即丢弃在塑料袋内;
C.当即丢弃在垃圾桶里;
D.当即丢弃在污物桶内。
37“艾滋病诊断和研究尝试室的生物安然准那么〞是一个国际准那么。如果尝试
室还没有此准那么,应到何处索取?
A.国内的WHO处事处索取;
B.省〔市、自治区〕卫生厅索取;
C.市〔县〕卫生局索取。
D.主管卫生工作的当局部分。
38.你认为以下哪一项条款可不列入尝试室的安然性?
A.严禁在尝试室内饮食、抽烟(Yan)和使用化(Hua)装品(Pin);
B.未(Wei)经许可的人员严禁进入尝试室;
C.在尝试室上(Shang)班的人员不得使用扮装品。
D.严禁用口吸取移液管。
39.以下哪项不必写进尝试室尺度操作程序。
A.待检标本的类型
B.设备制造商提供的操作说明
C.读取成果的方法
D.检测试剂的制备
40.制订尺度操作程序,下面的说法的是错误?
A.用一般此刻时编写
B.稿应内各岗位工作人员草拟
C.初稿应由尝试室负责人草拟
的制定是一个集体工作
41.影响记录保留的物理因素有
A.虫害及化学品
B.盗窃
C.带领的干预
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