高中化学第一章认识有机化合物重难点六同分异构现象和同分异构体含解 .pdf

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重难点六同分异构现象和同分异构体

【要点解读】

一、同分异构现象与同分异构体

1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式但不同结构的现象．

2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体．

3)异构类型：

(1)碳链异构(如丁烷与异丁烷)

(2)官能团异构(如乙醇和甲醚)

常见的官能团异构：

组成通式可能的类别典型实例

CH烯烃、环烷烃

n2nCH=CHCH与

23

CH炔烃、二烯烃CH≡C-CHCH与CH=CHCH=CH

n2n-22322

CHO饱和一元醇、醚CHOH与CHOCH

n2n+22533

CHCHCHO、CHCOCH、CH=CHCHOH与

32332

醛、酮、烯醇、环醚、

CHO

n2n

环醇

CHO羧酸、酯、羟基醛CHCOOH、HCOOCH与HO-CH-CHO

n2n2333

CHO酚、芳香醇、芳香醚

n2n-6

CHNO硝基烷、氨基酸CHCH-NO与HNCH-COOH

n2n+1232222

葡萄糖与果糖(CHO)、

6126

C(HO)单糖或二糖

n2m

蔗糖与麦芽糖(CHO)

122211

(3)位置异构(如1-丁烯和2-丁烯)

4)同分异构体的书写规律：

书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，

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可按下列顺序考虑：

①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对．

②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构

的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写．(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息

啊)

③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基

依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的．

5)同分异构体数目的判断方法：

(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数．例如：

①凡只含一个碳原子的分子均无异构；

②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种