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急救药品物品管理制度

第一章总则

为加强急救药品及物品的管理，保障急救工作的安全、高效与规范，根据国家相关法律法规、行业标准及我单位实际情况，特制定本制度。急救药品及物品是应对突发事件和紧急情况的重要资源，其管理的科学性和规范性直接影响到急救工作的质量和效率。

第二章目标

1.确保药品物品安全：加强急救药品及物品的保管、使用及监督，确保其安全、有效。

2.规范管理流程：建立科学的管理流程，确保急救药品及物品的采购、存储、使用和报废等环节规范化。

3.提高使用效率：通过合理配置和有效管理，提高急救药品及物品的使用效率，满足急救需求。

4.强化培训与监督：加强对相关人员的培训与监督，提升急救药品及物品的管理水平。

第三章适用范围

本制度适用于本单位所有涉及急救药品及物品的管理工作，包括但不限于急救中心、医院、社区卫生服务中心等各类医疗机构。

第四章法规依据

本制度依据以下法规及行业标准制定：

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《医疗机构药品管理办法》

3.《急救药品管理标准》

4.《医疗器械管理条例》

第五章管理规范

第五章.1药品及物品分类管理

急救药品及物品分为以下几类：

1.基础急救药品：如肾上腺素、阿莫西林等。

2.急救器械：如心电监护仪、AED（自动体外除颤器）等。

3.急救耗材：如绷带、消毒液、注射器等。

4.特殊药品：如麻醉药品、精神药品等。

第五章.2采购管理

1.采购计划：各部门应根据实际需求制定年度采购计划，报主管领导审批。

2.供应商选择：优先选择具有合法资质和良好信誉的供应商，确保药品及物品质量。

3.采购审批：采购金额超过规定限额的，需报财务部及领导审批。

第五章.3存储管理

1.存储环境：急救药品及物品应存放在专门的药品库房，库房应具备良好的通风、防潮、防火设施。

2.标签管理：所有药品及物品必须标明名称、规格、生产日期、有效期等信息，确保信息清晰可见。

3.定期检查：每月对库房药品及物品进行检查，核对库存数量及有效期，及时处理过期或损坏的药品。

第五章.4使用管理

1.使用权限：急救药品及物品的使用须由经过培训的专业人员进行，未经过培训的人员不得随意使用。

2.使用记录：每次使用急救药品及物品需填写使用记录，包括使用时间、使用人员、使用数量等信息，确保可追溯性。

3.紧急调拨：在突发情况下，需紧急调拨急救药品时，需及时记录调拨情况并报主管领导备案。

第五章.5报废管理

1.报废申请：对于过期或损坏的急救药品及物品，使用部门应填写报废申请，报主管领导审批。

2.报废处理：报废药品及物品需按照相关规定进行处理，确保不对环境造成污染或对他人造成危害。

3.报废记录：所有报废药品及物品需记录在册，确保信息完整。

第六章操作流程

第六章.1采购流程

1.各部门根据需求提出采购申请。

2.财务部审核采购计划，确认预算。

3.选择合适的供应商并发出采购订单。

4.收到货物后，验收合格并入库。

第六章.2存储流程

1.药品及物品入库后，及时进行登记。

2.定期进行库存盘点，确保账物相符。

3.对于即将过期的药品，提前做好处理准备。

第六章.3使用流程

1.使用前确认药品及物品的有效性。

2.填写使用记录，保存相关信息。

3.使用后及时清理现场，并进行反馈。

第六章.4报废流程

1.提交报废申请，填写相关表格。

2.经主管领导审核后，安排专人处理。

3.将处理结果记录在册。

第七章监督机制

1.定期检查：成立专门的监督小组，定期对急救药品及物品管理情况进行检查，确保制度落实。

2.反馈机制：建立反馈渠道，鼓励员工对急救药品及物品管理提出意见和建议，及时调整管理措施。

3.考核制度：将急救药品及物品管理纳入部门绩效考核，确保各部门重视该项工作。

第八章附则

1.本制度由急救管理部负责解释，自颁布之日起实施。

2.本制度如需修订，需经管理层讨论通过后方可实施。

3.本制度应定期评估，如有必要进行调整，以更好地适应实际情况。

通过以上管理制度的制定与实施，旨在保障急救药品及物品的安全使用，提高急救工作的效率和质量，为突发事件的应对提供有力保障。