《新型BCR-ABLT3151激酶抑制剂的设计、合成及活性研究》.docx

《新型BCR-ABLT3151激酶抑制剂的设计、合成及活性研究》

一、引言

BCR-ABL激酶是慢性髓性白血病（CML）的主要驱动因子，其异常激活与疾病的发生、发展密切相关。近年来，针对BCR-ABL激酶的抑制剂研究成为抗白血病药物研发的热点。本文将重点介绍一种新型BCR-ABLT3151激酶抑制剂的设计、合成及其活性研究。

二、BCR-ABLT3151激酶抑制剂的设计

1.靶点选择：BCR-ABL激酶的T315位点突变是导致传统抑制剂失效的主要原因之一。因此，设计新型BCR-ABLT3151激酶抑制剂时，需针对该位点进行优化。

2.结构设计：新型BCR-ABLT3151激酶抑制剂采用多环