医用氧培训考试试题 .pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2013年医用氧培训试题

姓名:得分:

一、填空题(3分/题)

1、我单位生产医用氧须具备、、及资

质。

2、GMP认证检查共项,关键项目项,有项严重缺陷,

则不能通过GMP认证。

3、从事医用氧充装的人员应取得中华人民共和国锅炉压力容器压力管

道特种设备。

4、从事气瓶检验的人员应取得锅炉压力容器压力管道特种设备

5、气瓶消毒瓶嘴应使用。

6、我公司医用氧产品纯度要求是。

7、医用气体的分装企业应向具有和的

企业购进医用氧,并在分装前做全检。

8、我公司医用氧产品的有效期是月。

9、不合格产品必须存放、有易于识别的;并

按有关规定及时处理。

10.销售医用氧产品瓶身除贴有合格证外还应有。

二、判断题(2分/题)

1、SOP是技术文件,批记录不是文件。()

2、清场的主要目的是防止混淆、防止污染和交叉污染。()

3、生产管理部门应参加对主要物料供应商的质量体系评估。()

4、批生产记录不必按批号及生产日期归档。()

5、进行物料平衡审核的目的是降低各种物料消耗。()

6、按照GMP对物料的定义不包括辅料和包装材料。()

7、GMP对设备的性能确认未作要求。()

8、质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。()

9、医用氧合格证上的有效期可以超过气瓶的有效期。()

10.质量受权人在紧急情况下可以对放行的产品不作出书面承诺。()

11、充装岗位应双人复核并签字。()

12、清场完毕用配制好的酒精对充装接头进行处理,并用洁净的塑料袋

予以包装。

13、收空瓶时,要确认是否是自有气瓶,要杜绝非法瓶、无数据瓶入站。

14、医用氧充装后,每只气瓶均需检漏,并对瓶嘴、瓶阀进行保护,并

加戴瓶帽和防震圈。

15、2010年的检验色标为红色,2011年的检验色标为黄色。

三、选择题(2分/题)

1、从事医用氧产品质量检验的操作人员,应具有()或持有有

关部门颁发的()方可上岗。

A、检验员资格证B、化验员证C、专业技术职称

2、用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等其适用范围、()

要符合生产和检验要求,要有明显的(),要()。

A

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档