核磁共振NMR一级氢谱解析方法(共20张PPT).ppt

核磁共振NMR一级氢谱解析方法;HMR氢谱;氢谱--化学位移;氢谱--耦合作用;耦合常数J：反映了核自旋间的相互作用、表示了耦合作用的大小。代表原子核之间的键合关系、化学键之间的夹角二面角。

因为耦合作用通过化学键传递，通过的化学键数目越少，耦合作用就越强，所以耦合常数左上角用阿拉伯数字表示耦合跨越的化学键数目，如3J表示跨越3根化学键的耦合常数。

为方便地描述耦合裂分的峰型，一般以s、d，t和q分别表示单峰、双峰、三重峰和四重峰，多重峰则表示为m。;氢谱--峰面积;氢谱—解析方法;氢谱—解析方法;一、区分杂质峰，注意所使用的溶剂

??氘代试剂不可能100%地氘代，它的不完全氘代（也就是氘代试剂仍然残留氢原子）会产生溶剂峰。如果不知道所解析的核磁共振氢谱使用的氘代溶剂，可以从溶剂峰的位置确定。

??常用氘代试剂的溶剂峰位置如表l-3所示。

??

由于样品可能含有水分，因此在核磁共振氢谱中存在相应的水峰。在不同的溶剂中，水峰的位置不同。常用氘代溶剂中水峰的位置如表1-4所示。

;氢谱—解析方法;鉴定有机化台物结构时，以核磁共振为最重要的方法，因为从核磁共振谱（一维和二维谱）得到的信息最丰富，谱图的可解析性最高。

四、确定待测所含的官能团

耦合常数J：反映了核自旋间的相互作用、表示了耦合作用的大小。

需要特别注意：有些样品在不同的氘代溶剂中作图得到的核磁共振氢谱可能会有较大的差别。

核磁共振氢谱的横坐标是化学位移，化学位移是电子对核自旋的屏蔽作用，代表原子核在分子中的位置。

由于氢原子核外只有s电子，因此氢原子核外电子云密度的大小即氢原子核外s电子的电子云密度的大小。

如果分子有对称性或者分子的局部具有对称性，若干基团会在同一处出峰。

在氢谱的最高场(1.

测定核磁共振氢谱要使用氘代试剂作为溶剂。

八、对推导出的结构进行核

下面所列的一些官能团可以作为确定各峰组所对应的氢原子数的基准：

这个问题很简单，因为如果确定了某些峰组所对应的氢原子数，其他蜂组就可以根据峰组面积之间的积分数值之比而确定相应的氢原子数。

65ppm的单峰（???应两个氢原子）加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。

八、对推导出的结构进行核

氘代试剂不可能100%地氘代，它的不完全氘代（也就是氘代试剂仍然残留氢原子）会产生溶剂峰。;七、对推导出的结构进行指认

任何使氢谱的峰往右移动（化学位移数值减小）的作用称为屏蔽效应；

磁性核是它们的自旋量子数不为零的原子核。

正构碳链的端甲基：峰组一般位于棱磁共振氢谱的最高场（谱图的最右端），化学位移数值约0.

6ppm的峰组对应两个氢原子，因此是一个亚甲基。

因为分子式仅含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。

其中左面的四重峰看得比较清楚，右边的峰组粗看是两重峰，看得不清楚，它们实际上是d×d的峰组，只不过其中一个耦合常数比较小，因而裂分不显著。

常用氘代溶剂中水峰的位置如表1-4所示。

反之，任何使氢谱的峰往左移动（化学位移数值增大）的作用称为去屏蔽效应。

由于样品可能含有水分，因此在核磁共振氢谱中存在相应的水峰。

在核磁共振氢谱中，标注有各峰组面积的积分数值，该积分数值和峰组所对应的氢原子数目成正比。

对位取代苯环：位置一般在6.

需要特别注意：有些样品在不同的氘代溶剂中作图得到的核磁共振氢谱可能会有较大的差别。

这个问题很简单，因为如果确定了某些峰组所对应的氢原子数，其他蜂组就可以根据峰组面积之间的积分数值之比而确定相应的氢原子数。

31ppm)，积分面积均为3，肯定对应两个孤立的甲基，它们应该连接在季碳原子E。;氢谱—解析方法;氢谱—解析方法;氢谱—解析方法;氢谱—解析方法;经质谱测定某未知物分于式为C6H1402，其核磁共振氢谱如图1.5所示，试推导其结构。核磁共振氖谱是用300MHz谱仪测定的。

?解根据分子式C6H14O2计算该未知物不饱和度为0，即它是一个饱和化合物。

??在4.78ppm的峰是水峰。

??在低场3.65ppm的单峰（对应两个氢原子）加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。因为分子式仅含氧原子，所以两个活泼氢只能是羟基。

??在氢谱的最高场(1.18ppm)是一个双峰，峰面积为3，因此对应的是一个连接CH的甲基。

??往下的两个单峰(1.26ppm、1.31ppm)，积分面积均为3，肯定对应两个孤立的甲基，它们应该连接在季碳原子E。

;??f场4.21ppm处盼多重峰（对应一个氢原子）显然是由相邻基团耦合裂分产生。

??约1.6ppm的峰组对应两个氢原子，因此是一个亚甲基。其中左面的四重峰看得比较清楚，右边的峰组粗看是两重峰，看得不清楚，它们实际上是d×d的峰组，只不过其中一个耦合常数比较小，因而裂分不显著。从左往右第1-第