胎肝细胞移植加ALR治疗急性肝衰竭国家自然科学基金标书 研究意义、国 .pdfVIP

二、立论依据（研究意义、国内外研究现状分析，并附主要参考文献及出处）

对基础研究，着重结合国际科学发展趋势，论述项目的科学意义；

对应用基础研究，着重结合学科前沿、围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题，论述

其应用情景。

重症肝炎（又称暴发性肝功能衰竭）发生多与肝炎病毒感染、化学药物中毒等因素有

关，我国又是病毒性肝炎发生大国，每年都有相当一部分病人患重症肝炎，每年仅重医大

附二院传染科收治的重症肝炎病人就近几十例。重症肝炎以起病急、病情进展快、病死率

高为特点，目前对它的发生机制仍未搞清，因此它严重威胁着人们的生命健康。国内现主

要以综合疗法治疗重症肝炎，此疗法虽对改善疾病的某些症状有一定帮助，但并未从根本

上改变该病的预后。国外多以肝移植来治疗本病，其近期疗效明确而肯定，但远期疗效因

受免疫排斥反应的制约而不容乐观。近两年国内几家大医院也相继开展了肝移植手术，但

受手术复杂性、器官来源以及接受肝移植者需长期服用免疫抑制剂来避免排斥反应发生所

造成的高昂药费和长期使用免疫抑制剂可能造成肾损害等因素的制约，仍限制了此疗法的

开展。

人和哺乳动物的肝脏具有强大的再生功能，2/3肝切除后的动物在10-15天左右残存

肝脏可恢复到术前体积，而重症肝炎患者多表现为缺乏这种再生能力。究其原因除了残存

肝细胞不能为机体代谢提供足够的肝功能支持外，激活的免疫细胞及其产生的炎症因子仍

不断造成残存肝细胞坏死，甚至杀伤新生肝细胞，从而严重阻碍了肝脏的再生。近年来越

来越多的研究证实肝内和浸润的单核巨噬细胞及其产生的炎症因子在造成肝细胞大量坏

（，）

死、杀伤新生肝细胞方面起了极其重要的作用12。如果抑制或删除肝内的单核巨噬细胞，

（，，）

或中和炎症因子就能大大改善肝脏的再生能力345。在这些研究中人们多使用相应的单

克隆抗体来删除或中和单核巨噬细胞和它们产生的炎症因子。但单克隆抗体多来自小鼠杂

交瘤细胞，用于人体治疗受到限制。急性肝功能衰竭时如能提供一定数量的外源性肝细胞

和某种能抑制肝内单核巨噬细胞功能的物质，起到既阻止残存肝细胞进一步坏死和杀伤新

生肝细胞，又能避免外源性肝细胞遭到排斥，同时还能支撑机体代谢需要，减轻残存肝细

胞的负担，使它们有足够时间再生，达到治愈肝功能衰竭的目的。众多的动物实验已证明

（，，）

肝细胞移植加免疫抑制剂可满足这一目的678，但免疫抑制剂都是非特异地抑制机体的

整个免疫系统，在降低免疫反应的同时也降低了机体的抵抗力，常常引起严重的继发感染，

而且免疫抑制剂多有严重的毒副作用，如临床常用的环孢霉素A就有严重的肾毒性，这些

在重症肝炎常是导致病人死亡的危险因素。

1994年Hagiya从乳鼠肝脏中分离出一种能促进肝脏再生的物质，并克隆了它的

（）

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cDNA，为它取名为肝再生增强因子（augmenterofliverregeneration，ALR）。我们已从

人胎肝组织中克隆出人ALRcDNA，成功构建了它的真、原核重组表达质粒，并进行了高

（，）（，

效表达1011。新近的研究发现ALR能通过抑制肝内NK细胞的活性来促进肝细胞再生12

13）

。在胎胰岛细胞移植加ALR治疗糖尿病大鼠的研究中也发现，凡在移植细胞部位加注

ALR的大鼠血糖都恢复到正常水平，而单独接受胎胰细胞移植治疗的大鼠无一只血糖恢复

（）

正常，说明ALR使移植的胎胰细胞避免了排斥反应，能存活并发挥功能14。基于这些最

新研究成果，我们拟探讨胎肝细胞移植与ALR联