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举例:一个100只的兔子种群,春季出生率为20%,夏季被狐狸捕食率为20%,则保持平衡。但如果连续三年捕食率为40%,则三年后为27只;如果再三年捕食率为0,为46只。捕食率的年际变化使数量减少50%。如46只时捕食量为20%,则兔子种群很快就会灭绝。第63页,共68页,星期六,2024年,5月随机环境变化会影响种群中的所有个体,造成种群内个体之间的变化,这与统计变化不同。一般而言,在中等规模种群灭绝的可能性上,随机环境变化比随机统计变化大。第64页,共68页,星期六,2024年,5月Theeffectsofdemographicvariation,lowenvironmentalvariation,andmoderateenvironmentalvariationontheprobabilityofextinctionofapopulationoftheMexicanpalm.StartingMVPsize,lessthan5%chanceofthepopulationgoingextinctionwithin100years.第65页,共68页,星期六,2024年,5月四、灭绝旋涡种群变得越小,越容易受统计变化、环境变化和遗传因子的影响,这些因素又使种群数量更加减少并驱使种群走向灭绝。小种群衰退直至灭绝的这种趋势已被拟为一种旋涡效应(vortexeffect)*。第66页,共68页,星期六,2024年,5月例如,一次自然灾害、环境变化或人类干扰将使一个大种群变成一个小种群,随后这个小种群又受到近交衰退的损害,幼体成活率减少、死亡率增加,从而导致种群数量更少,近交衰退更严重。第67页,共68页,星期六,2024年,5月*感谢大家观看第68页,共68页,星期六,2024年,5月在另一些动物中,社会体系可能使许多个体不能交配,即使这些个体都是有交配的生理能力。如:大海豹体系中,优势雄体可能支配一大群雌体,并且阻止其它雄体与这些雌体交配;在非洲豺狗体系中,一大群豺狗中的所有幼仔可能均属于优势雌体的。第31页,共68页,星期六,2024年,5月不等数量生育雄体和雌体对Ne的影响方程Ne=4NmNf/(Nm+Nf)Nm和Nf分别表示种群中生育雄体和生育雌体的数量随着生育个体的性比差异的增大,有效种群数量与生育个体数量的比值(Ne/N)降低;单配体系中,对下一世代的遗传组合产生巨大作用的仅仅是几个单性个体,而并非所有个体的作用都相等。第32页,共68页,星期六,2024年,5月b.生殖量的差异(variationinreproductionoutput)在许多生物中,个体之间产生后代的数量有很大的差异,这种现象在植物中尤其明显。通常生殖量的差异大时,有效种群数量比种群实际数量要小。如:一些个体可能只产生几粒种子,而另一些个体则产生数千粒种子。许多一年生植物种群是由大量产生1粒或几粒种子的小植物和几个产生数千粒种子的巨大个体组成,这种情况Ne可能大幅度降低。第33页,共68页,星期六,2024年,5月c.种群波动(populationfluctuations)一些物种中,世代之间的种群数量变化极为显著。如加利福尼亚的卡尔西顿蝴蝶、一年生植物和两栖类。第34页,共68页,星期六,2024年,5月结论:当种群数量波动、无生殖个体数量巨大以及不等性比等因素综合起作用时,有效种群数量可能远远低于一个正常年份存在原个体的数量。第35页,共68页,星期六,2024年,5月2.用等位基因频率测定有效种群数量除了50/500法则等方法外,对所研究的种群进行反复统计以测定其在一段时间内的遗传变异性的丧失是另一种测定有效种群数量的方法。理论依据:因遗传漂变而导致的一段时间内遗传变异性的丧失率与Ne有直接的关系。第36页,共68页,星期六,2024年,5月例子:采用一种可测算可变等位基因的技术对8个数量较大的饲料果蝇种群进行研究,8个种群在8到365个世代之间均维持约5000个个体。尽管种群数量巨大,但Ne值变动在185-253之间,仅占种群数量的4%左右。表明仅仅维持巨大的种群数量也不能阻止饲料果蝇种群中遗传变异性的丧失。在这种情况下,通过调节生育,或将种群细分并允许一定数量的个体迁移才能够更有效地维持遗传变异性。第37页,共68页,星期六,2024年,5月3.遗传瓶颈(geneticbottlenecks)概念*:由于环境或统计事故使一个种群中大部分个体死亡而剩下几个个体,导致该种群数量偶然地明显下降的现象。第38页,共68页,
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