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药剂考试模拟题(含答案)
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比
A、药物与液体介质之间的密度差
B、混悬微粒的粉碎度
C、微粒半径
D、微粒半径的平方
E、分散介质的粘度
正确答案:E
2.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第一相反应的药酶主要是
A、细胞色素P-450
B、磺酸化酶
C、环氧水合酶
D、UDP-葡萄醛酸基转移酶
E、谷胱甘肽-S’转移酶
正确答案:A
3.有关防腐剂特性,描述正确的是
A、pH值对苯甲酸和苯甲酸钠抑菌作用影响很大,降低pH值对防腐作用有利
B、吐温20及60能增加对羟基苯甲酸酯在水中的溶解度,从而增大了其抑菌能力
C、含乙醇10%的制剂已具有了防腐作用
D、20%以上的甘油溶液也具有防腐作用
E、尼泊金类防腐剂在中性及碱性溶液中作用较强
正确答案:A
4.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装
A、三十万级
B、没有要求洁净级别
C、一万级
D、百级
E、十万级
正确答案:C
5.关于凡士林基质的错误表述为
A、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B、凡士林性质稳定,无刺激性
C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值
D、凡士林吸水性很强
E、凡士林是常用的油脂性基质
正确答案:D
6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是
A、在基质中的状态
B、相对分子质量
C、基质的pH
D、熔点
E、药物溶解性
正确答案:C
7.不作为栓剂质量检查的项目是
A、融变时限检查
B、重量差异检查
C、无菌检查
D、熔点范围测定
E、药物溶出速度与吸收实验
正确答案:C
8.片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异
B、栓剂应进行融变时限检查
C、凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查重量差异
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
正确答案:A
9.时量关系的英文表示是
A、biologicalclock
B、time-concentrationrelationship
C、bioavailability
D、time-effectrelationship
E、peaktime-concentration
正确答案:B
10.一般来说,适合与注射液配伍的输液是
A、血液
B、单糖
C、甘露醇
D、静注用脂肪乳剂
E、生理盐水
正确答案:B
11.用适当的浸出溶剂和方法,从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为
A、注射剂
B、汤剂
C、液体制剂
D、润湿剂
E、浸出制剂
正确答案:E
12.关于咀嚼片的叙述,错误的是
A、硬度宜小于普通片
B、不进行崩解时限检查
C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D、口感良好,较适于小儿服用
E、对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
正确答案:C
13.属于主动靶向的制剂有
A、pH敏感的口服结肠定位给药系统
B、静脉注射乳剂
C、聚乳酸微球
D、糖基修饰脂质体
E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊
正确答案:D
14.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外
A、含量准确稳定性好,成型材料较其他剂型用量少
B、具有速效和定位作用
C、无局部用药刺激性
D、药物可避免胃肠道的破坏
E、载药量大
正确答案:A
15.下属哪种方法不能增加药物溶解度
A、制成盐类
B、加入助悬剂
C、加非离子型表面活性剂
D、加入潜溶剂
E、加入助溶剂
正确答案:B
16.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇,其反应催化酶为
A、单胺氧化酶
B、乙酰化转移酶
C、还原酶
D、环氧水合酶
E、细胞色素P-450
正确答案:C
17.按崩解时限检查法,泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解
A、5min
B、15min
C、20min
D、10min
E、30min
正确答案:A
18.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是
A、丙烯酸树脂Ⅱ
B、羟丙基甲基纤维素
C、川蜡
D、聚乙二醇
E、甲基纤维素
正确答案:A
19.主要发生水解反应的药物有
A、非那西丁
B、普鲁卡因
C、安替比林
D、硫喷妥钠
E、水合氯醛
正确答案:B
20.可作为片剂辅料中的崩解剂的是
A、交联聚乙烯吡咯烷酮
B、乙基纤维素
C、微粉硅胶
D、甲基纤维素
E、甘露醇
正确答案:A
21.脂质体的膜材为
A、磷脂、白蛋白
B、磷脂、吐温-80
C、明胶、阿拉伯胶
D、胆固醇、磷脂
E、白蛋白、胆固醇
正确答案:D
22.属于均相分散体系的是
A、静脉注射乳剂
B、气雾剂
C、乳剂
D、胶体溶液
E、微球剂
正确答案:A
23.胆酸和维生素B2的吸收机制为
A、被动扩散
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