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药师法规模拟题(含答案)
一、单选题(共92题,每题1分,共92分)
1.《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
A、国家药品安全总体情况
B、药品安全风险警示信息
C、重大药品安全事件调查处理信息
D、重大药品安全事件信息
正确答案:A
2.需要设立药事管理与药物治疗学委员会的是
A、乡镇卫生所
B、县公立医院
C、一级甲等医院
D、三级医院
正确答案:D
3.进口药品广告审查申请应当向
A、进口代理人所在地的药品广告审查机关
B、药品批发企业所在地的药品广告审查机关提出
C、药品零售企业所在地的药品广告审查机关提出
D、药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
正确答案:A
4.国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准是
A、中国药典
B、炮制规范
C、企业标准
D、药品注册标准
正确答案:D
5.以下关于网络药品交易服务类型的表述,说法错误的是
A、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地市级药品监督管理部门备案
B、精神药品不得通过网络销售
C、“网订店取”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,赴就近的药品零售企业经营场所获取药品和相关药学服务
D、“网订店送”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,由药品零售企业的执业药师或者其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求,将购买的药品送递至个人消费者,并当面向其提供相关药学服务
正确答案:A
6.医疗机构门诊为住院患者开具第一类精神药品,每张处方不得超过
A、7日常用量
B、1日常用量
C、3日常用量
D、15日常用量
正确答案:B
7.制定非处方药上市注册相关技术指导原则和程序,并向社会公布的机构是
A、国家药典委员会
B、药品审评中心
C、国家药品监督管理局
D、药品评价中心
正确答案:B
8.特殊医学用途配方食品的注册机构是
A、省级药品监督管理总局
B、国家市场监督管理部门
C、县级药品监督管理总局
D、设区的市级药品监督管理总局
正确答案:B
9.以下关于药品零售企业经营行为管理要求的表述,说法错误的是
A、药品零售企业销售第二类精神药品时,药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可查验个人消费者身份证信息,不得向未成年人销售第二类精神药品
B、药品零售企业营业时间内,执业药师应当在职在岗;执业药师未在岗时,不得销售药品
C、药品零售企业应当从合法渠道购进药品,购进药品时应当索取供货单位销售发票,做到票、账、货、款一致方可购进
D、销售中药饮片时,执业药师或者中药学药学技术人员应当审核处方药物相反、相畏、禁忌、剂量等内容,做到调配正确、计量准确
正确答案:B
10.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当报告的部门是
A、药品监督管理部门和审评中心
B、药品监督管理部门和公安部门
C、卫生健康主管部门和评价中心
D、药品监督管理部门和卫生健康主管部门
正确答案:D
11.儿科处方的印刷用纸为
A、淡绿色
B、白色
C、淡红色
D、淡黄色
正确答案:A
12.负责全国中药品种保护的监督管理工作
A、国家药典委员会
B、国家药品监督管理部门
C、国家中医药管理局
D、中国中医药协会
正确答案:B
13.根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是
A、企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收
B、对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售
C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
正确答案:B
14.新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是
A、Ⅲ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅳ期临床试验
D、Ⅰ期临床试验
正确答案:C
15.《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、工业和信息化部门
D、卫生健康部门
正确答案:B
16.药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
正确答案:B
17.以下关于药品质量监督检验机构,说法不正确的是
A、国家依法设置的药品检验所分为四级
B、中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一
C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
D、省和省以下各级药品检验所在业务上受上一级药品检验所指导
正确答案:C
18.我国深化医药卫生体制改革的总体目标是
A、为群众提供安全、有效、方便、低廉的医疗卫生服务
B、建立健全覆盖城乡居
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