国际妇科肿瘤协会2024年年会会议精粹解读.pptx

SGO2024：

国际妇科肿瘤协会2024年年会

会议精粹

SocietyofGynecologicalOncology

AnnualCongressMeeting2024国际妇科肿瘤协会2024年年会地点：美国加利福尼亚州圣地亚哥时间：2024年3月16-18日联席大会主席：MattPowell,MDBhavanaPothuri,MD,MS

SGO2024会议精粹贝伐珠单抗在卵巢癌的必威体育精装版治疗进展贝伐珠单抗在宫颈癌的必威体育精装版治疗进展卵巢癌、宫颈癌等领域中其他重要进展总结

复发性卵巢癌的一线与维持治疗

研究设计DUO-O研究：如何优化HRD阳性人群中非BRCA突变人群的

治疗选择？HarterP,etal.SGO2024.III期、双盲、随机、安慰剂对照研究该研究同样包含单臂、开放标签的tBRCA突变队列，本次公布的数据中尚未囊获组3组1组2PC+贝伐珠单抗PC+贝伐珠单抗+度伐利尤单抗PC+贝伐珠单抗+度伐利尤单抗目标患者新诊断FIGOIII-IV期高级别上皮型卵巢癌非tBRCA突变未接受过治疗进行初级减瘤术或计划进行间歇性减瘤术PC第一周期?第二周期贝伐珠单抗贝伐珠单抗+度伐利尤单抗贝伐珠单抗+度伐利尤单抗+奥拉帕利维持治疗期化疗期第一周期分层因素减瘤术的结果与时机:首次手术后无大体残留病灶vs.所有其他地理位置：欧洲、北美vs.其他地区R1:1:1主要研究终点组3vs.组1的PFS（研究者根据RECISTv1.1标准评估）非tBRCAm的HRD阳性‖非-tBRCAm的ITT人群次要研究终点组2vs.组1的PFS（研究者根据RECISTv1.1标准评估）非-tBRCAm的ITT人群OS安全性研究终点达到CR/PR/NED或SD的患者允许接受维持治疗口头报告

最终主要终点PFS分析DUO-O研究：一线后四联方案维持可使HRD阳性人群获益，

在非BCRA人群中的优势尤其明显HarterP,etal.SGO2024.口头报告三组间

数据成熟度：56%三组间

数据成熟度：67%随机化后的时间（月）随机化后的时间（月）组1PC+BN=143组2PC+B+DN=148组3PC+B+D+ON=140中位随访期,*月38.433.134.6事件数，例数(%)94(66)89(60)57(41)中位OS，月23.325.145.1HR(95%CI)，对比组10.89(0.67–1.19)0.46(0.33–0.65)NR：未达到组1

PC+B

N=378组2PC+B+DN=374组3PC+B+D+ON=378中位随访期,*月34.533.132.0事件数，例数(%)283(75)257(69)221(58)中位OS，月19.320.625.1HR(95%CI)，对比组10.87(0.74–1.03)P=0.11§0.61(0.51–0.73)–HRD阳性的

非tBRCAm人群HRD阳性的

ITT人群口头报告

中期OS分析口头报告三组间

数据成熟度：21%三组间

数据成熟度：38%随机化后的时间（月）随机化后的时间（月）组1

PC+B

N=143组2PC+B+DN=148组3PC+B+D+ON=140中位随访期,*月40.736.538.0事件数，例数(%)35(24)24(16)30(21)中位OS，月NRNRNRHR(95%CI)，对比组10.69(0.41–1.15)–0.84(0.51–1.37)P=0.48§HRD阳性的

非tBRCAm人群HRD阳性的

ITT人群DUO-O研究：OS数据尚未足够成熟，但四药方案仍显示

获益趋势HarterP,etal.SGO2024.NR：未达到组1

PC+B

N=143组2PC+B+DN=148组3PC+B+D+ON=140中位随访期,*月38.737.837.6事件数，例数(%)150(40)137(37)145(38)中位OS，月48.0NR48.5HR(95%CI)，对比组10.92(0.73–1.16)P=0.48§0.95(0.76–1.20)P=0.68§口头报告

安全性与研究结论口头报告DUO-O研究：联合方案并未增加毒性反应，显示其良好的耐受性HarterP,etal.SGO2024.NR：未达到总体（初始+维持）维持治疗阶段AEs,例数（%）组1PC+BN=376组2PC+B+DN=373组3PC+B+D+ON=378组1PC+