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摘要
随着检测技术的不断进步,双模式传感器已成为分析方法研究的热点之一。这
种传感器结合了两种不同的检测模式,可以提供相互验证的数据结果,从而提高了
检测的准确性和可靠性。相比单一信号输出传感器,双模式传感器能够有效克服其
在准确性方面的局限性,同时节约了验证结果所需的时间成本。因此,选择具有特
殊性质的功能纳米材料,探索简单高效的检测方法对于构建双模式传感器至关重
要。我们制备了几种具有优异光热或光电性能的纳米材料(包括2DDL-TiC、1D
32
ZnO和0DCuS),并对ZnO和CuS进行了表面修饰,实现了生物分子的有序组装,
从而获得了功能化半导体材料。结合这些优异性质,我们设计了双模式传感器,详
细分析了其传感机理,并成功将其应用于重金属离子和miRNA-221的检测。主要
工作如下:
(1)提出了一种基于分层TiCMXene纳米片(DL-TiCMXene)的无标记
3232
光热/电化学双模式检测Hg2+策略。Hg2+在水中以HgCl、Hg(OH)和HgClOH的
22
形式存在,DL-TiCMXene带正电的边缘可以特异性结合富电子元素O和Cl,进
32
一步发生氧化还原反应得到TiO/C和HgCl。从DL-TiCMXene本身的光热性
22232
能和还原性的转变来看,其光热响应和电化学响应随着Hg2+浓度的对数增加而降
低。线性范围分别为1nmolL-1~50μmolL-1和50pmolL-1~500nmolL-1,根据3S
-1-1
/N计算出的检测限分别为0.43nmolL和17.2pmolL。该设计充分利用了材料
本身的特性,避免了复杂的组装和检测过程,实现了高选择性和高灵敏度的Hg2+
检测。特别是该双模式传感使汞离子检测结果能够自确认,从而提高了传感器的可
靠性。
(2)设计了一种基于熵驱动DNA分子机器(EDC)进行信号放大的光电/光
热双模式生物传感器,用于检测miRNA-221。首先,基于两条单链DNA的碱基互
补配对规则将氧化锌纳米棒(ZnONRs)和硫化铜纳米颗粒(CuSNPs)组装在一
起,其中ZnONRs作为光电信标,CuSNPs则充当光电流的抑制剂和光热信号元
件。当适当浓度的目标miRNA-221存在时,激活熵驱动DNA放大器,释放Output
DNA,打开锚定在ZnONRs表面的部分杂交双链,导致CuSNPs的释放,同时恢
复被其抑制的光电流。此外,脱离的CuSNPs还具有优异的光热信号响应。该光
电/光热传感器能够分别在1fmolL-1~50pmolL-1和500fmolL-1~5nmolL-1的线
性范围内对miRNA-221进行灵敏检测,其检测限(LOD)分别为0.35fmolL-1和
122fmolL-1。通过目标触发的EDC循环扩增策略,可降低每步反应的可逆性,保
持碱基对数量不变,提高反应效率,并具备较高的热稳定性和特异性,从而赋予该
生物传感器高灵敏度和高选择性。
关键词:双模式传感器,熵驱动DNA分子机器,光热检测,电化学,光电化
学
Abstract
Withthedevelopmentofdetectiontechnology,dual-modesensorhasbecomeoneof
thehotspotsinsensi
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