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2024年执业药师之药事管理与法规考前冲刺试卷A

卷含答案

单选题（共45题）

1、标签必须印有专有标识的麻醉药品是

A.叶酸

B.福尔可定

C.头孢哌酮

D.鱼腥草注射液

【答案】B

2、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业收货人员下列收货程序不合

法的是

A.对到货药品逐批进行收货、验收

B.药品到货时，收货人员应核实运输方式是否符合要求

C.对照随货同行单(票)和采购记录核对药品.做到票、账、货相符

D.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求进行验收

【答案】D

3、抗菌药物更换意见的执行，应当经

A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意

C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过

D.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意

【答案】C

4、世界卫生组织的调查报告显示，中国住院患者抗生素使用率高达80％，使

用广谱抗生素和联合使用两种抗生素的占58％，远远高于30％的国际水平。中

国门诊感冒患者约有75％应用抗生素，外科手术者则高达95％。抗菌药物使用

强度高居不下，其中的原因有：医生因素，包括手术卫生执行不够，无菌操作

观念不强，合理用药认识不足，缺乏相关培训，以及缺乏有效的用药评估；沟

通因素，医院无相应制度及质量考核标准；外界因素，缺乏信息化的管理监

控；病人因素，缺乏认识，要求用药；环境因素，医院危重病人多，存在多种

多重耐药菌。如何合理控制抗菌药物使用，成为医院管理者面临的一项巨大挑

战。

A.安全性

B.疗效

C.稳定性

D.细菌耐药性

【答案】C

5、列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

A.西药和中药饮片

B.西药和中成药

C.中成药和中药饮片

D.中药饮片

【答案】D

6、主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委

B.国家药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

【答案】B

7、包括样品检验和药品标准复核的是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.复验

【答案】B

8、原料药标签可以不标注的是

A.药品名称

B.规格

C.贮藏

D.生产日期

【答案】B

9、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作

用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将

样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公

司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不

明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了

药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业

医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。

A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处

方，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方

造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书

C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和

第一类精神品处方的，由设区的市级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活

动

D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和

第一类精神药品处方造成严重后果的，吊销其执业证书

【答案】C

10、在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

A.ZC+4位年号+4位顺序号

B.SC+4位年号+4位顺序号

C.BH+4位年号+4位顺序号

D.国药准字J+4位年号+4位顺序号

【答案】A

11、甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为

40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由

国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药

品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造

毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复

方制剂包装标识违法。

A.制造毒品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依

据

B.走私制毒物品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量

为依据

C.制造毒品