2.3 伴性遗传-高一生物课件（人教版2019必修2）.pptx

第二章第3节伴性遗传

;22对（常）+XY（性）;;位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;红

绿

色

盲

测

试;;有两个驼峰的骆驼;黄5红8;你是色盲吗？;红绿色盲症患者眼中的世界：;一、人类红绿色盲症;1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染

色体上？为什么？

2、红绿色盲是显性遗传病,还是隐性遗传病？;;男女有关红绿色盲的6种婚配方式;人类红绿色盲的几种遗传方式;女性正常男性色盲

XBXB×XbY;女性携带者男性正常

XBXb×XBY;女性携带者男性色盲

XBXb×XbY;父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲.;因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;;男性患者;血友病简介;;;;请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？;;?进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生;♂ZZ;芦花鸡;芦花鸡;人类遗传病遗传方式;“无中生有”为隐性遗传病;判断：

伴X或常;五、探究基因的位置（常/X染色体);课后练习答案;2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______

个是红绿色盲。;

4、请你帮助分析孩子的色盲基因是谁遗传的？;1、人类精子的染体组成是--------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+Y

D、11对+X或11对+YD、22条+Y

2、人的性别决定是在-----------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成合子时D、合子分裂时

3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母