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高尿酸血症及痛风合理用药数据库

药物名称英文名称制剂规格药理作用药动学适应症状用法用量不良反应相互作用注意事项

口服吸收迅速，在胃

肠黏膜与肝中迅速转

变为活性代谢产物

A771726（M1），口

服后6~12小时内血药

1.13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性

浓度达峰值，口服生

炭，血浆中M1浓度很快减少。2.来氟米特和其1.临床试验发现来氟米特可引起一过

物利用度约80%，吸

本品为具有抗增殖活性的异由于来氟米特半衰期较长，建议他肝毒性药物合用可能增加不良反应，同时也性的ALT升高和白细胞下降，服药初期

收不受高脂肪饮食影主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶（ALT和AST）升

恶唑类免疫抑制剂，主要是间隔24小时给药。为了迅速达到应考虑到虽然中断来氟米特治疗，但没有采取阶段应定期检查ALT和白细胞，并根据

响。单次口服50mg或适用于类高、脱发、皮疹等。在国外临床试验中，来氟米特治

抑制二氢乳清脱氢酶的活稳态血药浓度，参照国外临床试药物消除措施就接着服用这些药物，同样有可情况调整剂量或中断治疗。2.孕妇、

100mg后24小时，血风湿性关疗1339例类风湿性关节炎患者中，发生率≥3%的不

性，从而影响活化淋巴细胞验资料并结合I期临床试验结能增加不良反应。3.在体外一系列临床研究哺乳期妇女禁用。严重肝脏损害和明

浆M1浓度分别为4或节炎、痛良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹

来氟米特Leflunomide片剂10mg的嘧啶合成。体内外实验表果，建议开始治疗的最初3天给