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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN104072759A
(43)申请公布日2014.10.01
(21)申请号CN201410281426.9
(22)申请日2014.06.20
(71)申请人南京航空航天大学
地址210016江苏省南京市秦淮区御道街29号
(72)发明人崔益华吕文晏
(74)专利代理机构江苏圣典律师事务所
代理人贺翔
(51)Int.CI
C08G69/42
C07F9/36
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种P-N系膨胀反应型阻燃剂及其
制备方法
(57)摘要
本发明公开一种P-N系膨胀反应型
阻燃剂对-(羧苯基-氨基)-(羧苯基-酰胺乙
基)苯基氧化膦及其制备方法：（a）将对
氨基苯甲酸溶液冰乙酸中；（b）向2-羧乙
基苯基次磷酸溶液中加入三乙胺和步骤a
获得的混合溶液，高速搅拌反应2h后，升
温至80℃，反应4h，再经冷却、水解、抽
滤、水洗、干燥得到的白色粉末即为P-N
系膨胀反应型阻燃剂；本发明克服了一般
阻燃剂产生有害气体，污染环境，发烟，
影响机械性能等缺点，带有双羧端基，将
有效阻燃成分键接到PA66主链上，起到
本质阻燃的作用，具有无害、抑烟、高
效、环保等优点。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
未缴年费专利权终止IPC(主分
类):C08G69/42专利
2022-06-07号:ZL2014102814269申请专利权的终止
日权公告
日
权利要求说明书
1.一种P-N系膨胀反应型阻燃剂，其结构式为：
2.一种如权利要求1所述P-N系膨胀反应型阻燃剂的制备方法，其特征在于，
包括以下步骤：
A)将对氨基苯甲酸溶液冰乙酸中，形成混合溶液；
B)向2-羧乙基苯基次磷酸溶液中加入缚酸剂三乙胺，控制温度在5℃，加入步
骤A获得的混合溶液，搅拌反应2h后，升温至80℃，继续搅拌反应
4h后结束反应；
C)将步骤b获得的反应产物冷却、水解、抽滤、干燥得到的白色粉末，即为P-N
系膨胀反应型阻燃剂；
其中，加入2-羧乙基苯基次磷酸与对氨基苯甲酸的摩尔比为0.1:0.2-0.21；
加入2-羧乙基苯基次磷酸与缚酸剂三乙胺的比例为摩尔比0.1：0.26。
3.根据权利要求2所述P-N系膨胀反应型阻燃剂的制备方法，其特征在于，所
述2-羧乙基苯基次磷酸溶液是这样获得的：将丙烯酸加入烧瓶中，
90℃下，常压恒压滴加苯基磷二氯，滴加完毕后，升温至110℃回
流，200rpm搅拌反应4h，所得到的无色透明液体即为2-羧乙基苯
基次磷酸溶液。
4.根据权利要求3所述P-N系膨胀反应型阻燃剂的制备方法，其特征在于，加
入苯基磷二氯与丙烯酸的摩尔比为0.1:0.13。
5.根据权利要求2或3所述P-N系膨胀反应型阻燃剂的制备方法，其特征在于，
滴加苯基磷二氯的时间为2h，滴加速率为1.0ml/min。
说明书
p技术领域
本发明属于化学领域，特别是
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