2024ESMO乳腺癌治疗进展主要内容highlights.pptx

2024ESMO乳腺癌hi;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;阿贝西利+氟维司群治疗既往接受;研究背景及目的;postMONARCH研究设;结果：无论是否存在肝转移，阿贝;结果：无论是否为仅骨转移疾病，;结果：无论既往CDK4/6i治;结果;结果;结果;结论;ABIGAIL：一项在未经治疗;背景和研究设计;关键基线特征;疗效结果：主要终点;第12周的安全性结果;结论;艾拉司群与阿贝西利联合用于治;背景（1）;背景（2）;ELECTRA研究设计;1b期关键入组标准;1b期研究基线特征;艾拉司群联合阿贝西利治疗a的肿;最佳肿瘤缓解率;各队列中出现的治疗相关不良事件;安全性;结论;参考文献;泰贝西利(BPI-16350);背景;PowerPoint演示文稿;患者的基线特征均衡;研究者和IRC评估的PFS;次要终点：肿瘤缓解，DoR，;安全性汇总;结论;突变选择性PI3Kα抑制剂;PI3K通路是癌症中常见突变;STX-478是一种口服、变;在PI3Kα激酶和螺旋结构;STX-478在晚期实体瘤中;患者人口统计学和基线特征;STX-478安全性汇总;STX-478药代动力学和靶;STX-478对空腹血糖水平;STX-478抗肿瘤活性;STX-478治疗及缓解持续;PIK3CA突变变异等位基因;病例1：PIK3CA突变子宫;病例报告2：头颈部鳞状细胞癌;结论;DESTINY-Breast0;靶向mBC中HER2表达‘lo;研究设计;肿瘤样本特征;在被当地评为HER2阴性的人群;中心和当地结果的一致性;ITT人群中根据肿瘤样本特征和;结论和未来的方向;德曲妥珠单抗(T-Dxd)对比;背景：研究设计与主要结果1;PRO终点和分析;ITT人群中使用T-DXd;QLQ-C30GHS/QOL;与TPC相比，T-Dxd将有临;T-Dxd还与有临床意义的功能;TPC组观察到有临床意义的皮肤;结论和未来方向;乳腺癌患者中瑞波西利相关肝毒性;背景;内容和方法;结果;结果;生存分析;结论;解释激素阳性早期乳腺癌患者的年;背景;方法;结果包括143,766名患者;结果年轻与HR阳性乳腺癌患者;结果但不包括HR阴性乳腺癌的;结果年轻与ET依从性更差相关;结果提高ET依从性的生存获益;讨论;HR+/HER2-早期乳腺癌患;研究背景;研究方法;研究目的;研究结果;研究结果;研究结果;研究结果;结论;瑞波西利+非甾体芳香化酶抑制剂;背景;研究设计和方法;NATALEE研究随时间推移的;患者处置;ITT人群的iDFS;ITT人群中的iDFS事件;关键预设亚组的iDFS;不同分期的iDFS;???同淋巴结状态的iDFS;关键次要疗效终点;安全性;结论;HR+/HER2+早期乳腺癌;WSG-ADAPTHER2+;WSGADAPTHER2+;研究方法;WSG-TP-II：研究设计;基线特征;WSG-TPII：生存分析（;WSG-TPII：多变量分析;研究结论;德曲妥珠单抗(T-DXd)用于;目前HER2+mBC伴脑转移;DESTINY-Breast1;患者处置;人口统计学和基线特征;基线伴BMs:PFS(主要终;基线伴BMs:CNSPFS;基线伴BMs:ORR;基线伴BMs:CNSORR;无基线BMs：ORR（主要终点;伴和不伴基线BMs的患者OS;整体安全性概况;两个队列患者中发生率≥20%的;特殊关注的AEs;结论;全文在线发表;TILs与HER2+早期乳腺癌;研究背景;研究背景;研究方法;研究结果;根据TILs的无远处疾病生存期;根据TILs的总生存期（OS）;TILs与治疗组的交互作用;TILs与治疗组的交互作用;研究结论;新辅助帕博利珠单抗或安慰剂联合;研究背景;KEYNOTE-522研究设计;统计学设计;可分析人群总结;ITT人群基线特征;更新的EFS结果;关键次要终点：OS;OS亚组结果;PCR（ypT0/Tisy;治疗相关的AE;免疫介导的AE;总结;纳武利尤单抗/relatl;介绍;BELLINI研究设计+既往结;队列C：纳武利尤单抗/伊匹;队列C结果：纳武利尤单抗+;队列C结果：可行性和安全性;调整研究设计新队列;队列D：纳武利尤单抗+Re;队列D结果：纳武利尤单抗+;队列D结果：可行性和安全性;结论和讨论;烷化剂强化化疗联合自体干细胞移;SUBITO:基本概念原理验;SUBITO:试验设计;SUBITO：流程图和患者特征;SUBITO主要终点：4年O;SUBITO：毒性和生活质量;SUBITO：总结和结论;Datopotamabder;关键要点;I-SPY2.2设计特点：多;PowerPoint