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03-16-严重急性呼吸综合征*实验室检查血清学检测ELISA和IFA检测血清中SARS-CoV特异性抗体IgG在起病后2周末检出率80%以上,第3周末95%以上,病后6个月仍保持高滴度IgM发病1周后出现,急性期和恢复早期达高峰,3个月后消失单克隆抗体技术检测特异性抗原,用于早期诊断分子生物学检测RT-PCR法检查SARS-CoVRNA03-16-严重急性呼吸综合征*实验室检查影像学检查(X线和CT检查)磨玻璃样影像和肺实变影像绝大部分患者在起病早期多呈斑片状或网状改变起病初期常呈单灶病变,短期内病灶迅速增多,常累及双肺或单肺多叶,部分患者进展迅速,呈大片状阴影重症患者X线胸片显示两侧肺野密度普遍增高,心影轮廓消失,仅在肺尖及肋膈角处有少量透光阴影,称为“白肺”肺部阴影吸收、消散较慢阴影改变与临床症状体征有时可不一致03-16-严重急性呼吸综合征*并发症肺部继发感染肺间质改变纵隔气肿、皮下气肿和气胸胸膜病变心肌病变骨质缺血性改变03-16-严重急性呼吸综合征*诊断
诊断依据流行病学资料发病前2周内有与SARS患者接触,或有明确传染他人的证据发病前2周内曾经前往或居住于目前有SARS流行的区域症状与体征起病急,发热,偶有畏寒,伴头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻,可有干咳,偶有血丝痰,可有胸闷,严重者出现呼吸加速,气促,或明显呼吸窘迫肺部体征不明显,部分患者可闻及少许湿啰音,或有肺实变体征03-16-严重急性呼吸综合征*诊断
诊断依据实验室检查外周血白细胞计数一般不升高或降低,淋巴细胞计数常减少;部分患者血小板减少胸部影像检查有不同程度的片状、斑片状磨玻璃密度影,部分患者进展迅速,短期内融合成大片状阴影常为多叶或双侧改变,阴影吸收消散较慢肺部阴影与症状体征可不一致,必须动态观察肺部病变情况03-16-严重急性呼吸综合征*诊断
诊断标准临床诊断病例对于有SARS流行病学依据,有症状,有肺部X线影像改变,并能排除其他疾病诊断者,可以作出SARS临床诊断在临床诊断的基础上,若分泌物SARS-CoVRNA检测阳性,或血清SARS-CoV抗体阳转,或抗体滴度4倍及以上增高,则可作出确定诊断03-16-严重急性呼吸综合征*诊断
诊断标准疑似病例对于缺乏明确流行病学依据,但具备其他SARS支持证据者,可以作为疑似病例,需进一步进行流行病学追访,并安排病原学检查以求印证对于有流行病学依据,有临床症状,但尚无肺部X线影像学变化者,也应作为疑似病例。对此类病例,需动态复查X线胸片或胸部CT,一旦肺部病变出现,在排除其他疾病的前提下,可以作出临床诊医学隔离观察病例对于近2周内有与SARS患者或疑似SARS患者接触史,但无临床表现者,应进行医学隔离观察2周03-16-严重急性呼吸综合征*诊断
诊断标准重症SARS的诊断标准(具备以下三项之中的任何一项,均可以诊断为重症SARS)呼吸困难,呼吸频率≥30次/min,且伴有下列情况之一胸片显示多叶病变或病灶总面积占双肺总面积1/3以上病情进展,48小时内病灶面积增大超过50%且占双肺总面积的1/4以上出现明显的低氧血症,氧合指数低于300mmHg(39.9kPa)出现休克或多器官功能障碍综合征(MODS)03-16-严重急性呼吸综合征*严重急性呼吸综合征03-16-严重急性呼吸综合征*严重急性呼吸综合征一概述二病原学三流行病学四发病机理五病理解剖六临床表现七实验室检查八并发症九诊断十鉴别诊断十一治疗十二预防03-16-严重急性呼吸综合征*概述严重急性呼吸综合征(SARS):是由SARS冠状病毒引起的急性呼吸系统传染病,又称为传染性非典型肺炎主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播临床上以起病急、发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰、腹泻、白细胞减少等为特征,严重者出现气促或呼吸窘迫03-16-严重急性呼吸综合征*概述本病是一种新的呼吸道传染病2002年底首先在我国广东省出现,其后迅速蔓延至全国24个省区及全世界
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