金鱼藤的组织培养和快速繁殖体系的建立.pdf

金鱼藤的组织培养和快速繁殖体系的建立.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

作物杂志Crops2012.2

金鱼藤的组织培养和快速繁殖体系的建立

张美恒胡翠萍樊金萍

(,150030,)

东北农业大学园艺学院黑龙江哈尔滨

(Asarinaprocumbens)6-BA、NAAKT。pH5.83,

摘要以金鱼藤叶柄为长调节剂和值均为并在

,MS,121℃高压灭菌20min。培养温度为(25±2)℃,光

外植体为基础培养基进行组织培养和快速繁

2000lx,24h。

,照强度为光照时间为全天

殖研究不同浓度的植物生长调节剂对金鱼藤快繁

,。1.3试验方法

体系建立的影响建立了金鱼藤无性繁殖体系结

1.3.1,

,MS+外植体的准备取健壮叶柄用洗衣粉将其

果表明金鱼藤愈伤诱导的最佳培养基为

,30min。

2.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA;污物洗去再用流水冲洗在超净工作台上

不定芽分化最佳培

养基为MS+1.5mg/L6-BA+(0.3~0.5)mg/L用75%酒精消毒30s,取出后用无菌水冲洗3~4

,5%8min,

NAA+0.3mg/LKT;丛生芽诱导的最适培养基为次再在次氯酸钠溶液中浸泡取出后用无

5~6。1.0cm

MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA,菌水冲洗次将叶柄切成左右小段作

最佳生根培养

,。

基为MS培养基。为外植体接种到不同梯度的愈伤诱导培养基上

1.3.2MS,

;;愈伤组织的诱导以为基础培养基

关键词金鱼藤组织培养快速繁殖

6-BA和NAA的不同浓度组合作为愈伤诱导培养

,9(1)。3,

基共设个梯度见表

文档评论(0)

+ 关注
实名认证
内容提供者

好文件大家想

1亿VIP精品文档

相关文档