一种硅氢加成反应的催化剂制备方法 .pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101032698A

(43)申请公布日2007.09.12

(21)申请号CN200710067238.6

(22)申请日2007.02.12

(71)申请人杭州师范学院

地址310036浙江省杭州市西湖区文一路222号

(72)发明人彭家建伍川厉嘉云蒋剑雄倪勇白赢

(74)专利代理机构杭州杭诚专利事务所有限公司

代理人俞润体

(51)Int.CI

B01J31/24

B01J31/30

C07F7/18

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种硅氢加成反应的催化剂制备方

法

(57)摘要

本发明涉及一种硅氢加成反应的催

化剂制备方法。本发明需要解决的技术问

题是使催化剂容易保存，分离方便，易于

回收再利用。本发明的特征在于以二烷基

咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐为

载体，三(三苯基膦)氯化铑为主催化剂，

载体和主催化剂按质量比为1∶0.01～

0.0005混合，氮气保护搅拌下，缓慢升温

至载体融化，保持温度继续搅拌，降温冷

却，干燥得产品。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种硅氢加成反应的催化剂制备方法，其特征在于以二烷基咪唑六氟磷酸盐或

烷基吡啶六氟磷酸盐为载体，三(三苯基膦)氯化铑为主催化剂，载体和主催化剂按

质量比为1∶0.01～0.0005混合，氮气保护搅拌下，缓慢升温至载体融化，保持温

度继续搅拌，降温冷却，干燥得产品；

所述的二烷基咪唑六氟磷酸盐为1-叔丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-苄基-3-甲基

咪唑六氟磷酸盐；

所述的烷基吡啶六氟磷酸盐为N-乙基吡啶六氟磷酸盐、N-丁基吡啶六氟磷酸盐、

N-己基吡啶六氟磷酸盐、N-辛基吡啶六氟磷酸盐、N-十六烷基吡啶六氟磷酸盐和

N-苄基吡啶六氟磷酸盐中的一种。

2、根据权利要求1所述的硅氢加成反应的催化剂制备方法，其特征在于所述的二

烷基咪唑六氟磷酸盐或烷基吡啶六氟磷酸盐和三(三苯基膦)氯化铑两者的质量比为

1∶0.01～0.0005。

说明书

技术领域

本发明涉及有机催化化学领域，具体是一种硅氢加成反应的催化剂制备方法。

背景技术

硅氢加成反应是有机硅化学中研究最多、应用较广的一类反应，通过该反应可制备

一系列含Si-C键的官能有机硅化合物(LeslieD.Field，AntonyJ.Ward，

J.Organomet.Chem，2003，681，91-97)。其产品形式包括有机硅单体、硅烷偶联剂、

硅橡胶、特种硅油、硅树脂和许多含硅高分子化合物，且反应条件温和，产率高，

实用面广，在有机硅化学和化工领域占有重要地位。1957年Speier(SpeierJ.L.，

WebsterJ.A.，BarnesG.H.，JAm.Chem.Soc.，1957，79，4，974～979)发现氯铂酸

催化的均相硅氢加成反应，随后以铂、铑、钯等贵金属为代表的过渡金属配合物催

化剂在理论研究和实际应用中受到人们的高度重视。但是对于某些类型的硅氢加成

反应，如烯烃与烷氧基硅烷的硅氢加成，用过渡金属(Pt、Rh、Ru等)配合物作为

催化剂，催化反应活性不高(BogdanMarciniec，andJacekJ.Organomet.Chem.，1983，

253，349-362)。同时因为所用过渡金属(Pt、Rh、Ru等)配合物作为催化剂，反应

体系通常为均相体系，催化剂很难从反应体系中分离回收再利用。此后，又有使用

固载金属络合物催化剂的报道(孟令芝，柯爱青，陈远荫，应用化学，1997，14，1，

107-109；刘英，陈远荫，盛蓉生，分子催化，1997，11，5，394-