医院感染诊断标准.pptVIP

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医院感染诊断标准

预防措施

标本采集医院感染定义医院感染:是指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。无明确潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。本次感染直接与上次住院有关。在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。下列情况属于医院感染1皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。5医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。4患者原有的慢性感染在医院内急性发作。3新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘。下列情况不属于医院感染呼吸系统04030102上呼吸道感染临床诊断:发热(≥38.0℃超过2天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断:临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。说明:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。下呼吸道感染慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。06白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。04临床诊断:符合下述两条之一即可诊断01发热。03X线显示肺部有炎性浸润性病变。05患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:02病原学诊断临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。

经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体痰细菌定量培养分离病原菌数≥106cfu/ml血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数≥105cfu/ml;痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。标本的采取:01自然咳痰的要求02患者清晨留取,留取之前清水漱口3次,之后用力咳出03咳痰困难者可用雾化(无菌生理盐水)蒸气吸入以利痰液咳出。04痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。05标本量≥1ml,并尽量在使用抗生素之前采集标本。06幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方,以诱发咳痰。07痰细菌培养SOP气管穿刺法:仅用于昏迷患者,由临床医师进行操作。纤维支气管镜抽吸:常见于肺结核,在进行支气管镜检查时抽取。胃液抽取法:怀疑肺结核可能将痰液下咽时、小儿不配合咳痰时采用。STEP3STEP2STEP1标本的运送标本采集后立即送检,争取20分钟内送达微生物室。不能即刻送检者保存于冰箱冷藏,不能冷冻,不能超过2h。标本验收不合格者,重新留取。血管相关性感染临床诊断:符合下述三条之一即可诊断。1.静脉穿刺部位有脓液排出,或有弥散性红斑(蜂窝组织炎的表现)。2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。3.经血管介入性操作,发热38℃,局部有压痛,无其它原因可解释。病原学诊断:导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。说明:1.导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm,在血平板表面往返滚动一次,细菌菌数≥15cfu/平板即为阳性。2.从穿刺部位抽血定量培养,细菌数≥100cfu/ml,或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的4-10倍;或对侧同时取血培养出同种细菌。败血症临床诊断:发热>38℃或低体温<36℃,可伴有寒战,并合并下列情况之一:1.有入侵门户或迁徙病灶。2.有全身中毒症状而无明显感染灶。3.有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移,且无其它原因可以解释。4.收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压下降超过5.3kPa(40mmHg)。病原学诊断:临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。

1.血液培养分离出病原微生物。

2.血液中检测到病原体的抗原物质。

腔外途径:皮肤来源(消毒不彻底);物品及操作污染;腔内途径:血源性感染;接头污染;输液感染。感染途径患者因素:年龄80岁;病人基础疾病;导管因素:导管材质(硅胶的好);导管类型(双管感染机会高于单管)穿刺

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