药业公司清洁生产审核报告 .pdfVIP

××××清洁生产审核报告

总结

1.项目背景

当前，全国污染减排任务十分艰巨。国务院颁布的《节能减排综

合性工作方案》对推行清洁生产工作提出明确要求，原国家环保总局

印发的《“十一五”主要污染物总量减排核查办法（试行）》和《主

要污染物总量减排核查细则（试行）》，明确规定了通过清洁生产核算

化学需氧量（COD）、二氧化硫（SO）总量减排量的办法。清洁生

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产审核是实施清洁生产的前提和基础，重点企业实施强制性清洁生产

审核，可有效促进污染减排目标的实现。

清洁生产的核心是“节能、降耗、减污、增效”。作为一种全新

的发展战略，清洁生产改变了过去被动、滞后的污染控制手段，强调

在污染发生之前就进行削减。这种方式不仅可以减小末端治理的负

担，而且有效避免了末端治理的弊端，是控制环境污染的有效手段。

清洁生产对于企业实现经济、社会和环境效益的统一，提高市场

竞争力也具有重要意义。一方面，清洁生产是一个系统工程，通过工

艺改造、设备更新、废弃物回收利用等途径，可以降低生产成本，提

高企业的综合效益；另一方面，它也强调提高企业的管理水平，提高

管理人员、工程技术人员、操作工人等员工在经济观念、环境意识、

参与管理意识、技术水平、职业道德等方面的素质。同时，清洁生产

还可有效改善操作工人的劳动环境和操作条件，减轻生产过程对员工

健康的影响。

为了推动清洁生产工作，国家有关部门先后出台了《清洁生产促

进法》、《清洁生产审核暂行办法》等法律法规，使清洁生产由一个

抽象的概念，转变成一个量化的、可操作的、具体的工作。通过清洁

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生产标准规定的定量和定性指标，一个企业可以与国际同行进行比

较，从而找到努力的方向。

制药行业由于产品品种多、生产流程和工艺技术复杂、中药煮提

残渣和废料产生点多；中药综合废水是一种中高浓度的有机废水，具

有成分复杂，COD、SS及色度较高，水质波动幅度较大，pH经常变

化和可生化性较好等特点。中药企业进行清洁生产审核，有助于提高

有效成分利用率，减少中药原材料消耗、减少污染物的产生、提高回

收率和综合利用量，减少末端处理的负荷，做到有效控制污染，达标

排放，提高经济效益。

2.审核过程简要说明

本轮清洁生产审核我们严格按照《关于印发重点企业清洁生产审

核程序的规定的通知》（环发[2005]151号）和《关于加强重点企业清

洁生产审核管理工作的通知》（河南省环境保护厅文件豫环文〔2009〕

8号）的要求，认真开展了清洁生产审核工作。我们首先对××××

产排污现状、清洁生产水平现状、设备及工艺流程进行了详细调查，

并针对现状调查中发现的问题，结合××××的实际生产情况及生产

计划，制定了清洁生产审核重点（减少企业的能源、资源消耗）。围

绕审核重点，审核领导小组和工作小组开展了清洁生产审核工作。

由于目前国家尚未颁布中药行业清洁生产标准，且顺势药业产品

多（约90种）、生产流程和工艺技术复杂，不利于本轮清洁生产审核

工作的顺利开展。为了对顺势药业清洁生产水平现状有个科学判断，

对审核后的效果有正确的评价，咨询单位洛阳市环境保护设计研究所

联系了中国轻工业清洁生产中心，该中心不仅具有中药行业清洁生产

审核的经验，还负责起草了《清洁生产标准中药饮片加工和中成药

制造》（北京市地方标准[报批稿]，于2009年6月通过审查），取得

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了他们的支持，获得了《清洁生产标准中药饮片加工和中成药制造》。

本轮清洁生产审核将参照这个标准来开展工作。

本轮清洁生产审核共产生清洁生产方案33个，经过认真的分析、

筛选，产生可行性方案31个。其中无低费方案29个，中高费方案2

个。目前，无低费方案已经全部实施，实施率100%，两个中/高费方

案也全部得到了实施。中高费方案实施率为100%。31个清洁生产审

核方案需要投资合计61万元，全部方案实施完成后，每年可