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第四章化学实验
第15讲常见仪器和基本操作
知识点通关
一、常见仪器的识别和用途
1反应容器
仪器名称
图形
用途
可
直
接
加
热
试管
用作少量试剂的反应容器,在常温或加热时使用
蒸发皿
用语少量溶液的蒸发,浓缩和结晶
燃烧匙
少量固体燃烧的反应容器
间接加热的仪器
烧杯
用作配制溶液和较大量试剂的反应容器,在常温或加热时使用
圆底
烧瓶
可作反应容器
锥形瓶
2.加热仪器
仪器名称
图形
用途
酒精灯
用于加热
3.计量仪器
仪器名称
图形
用途
托盘天平
粗略称量物质的质量,精确度0.1g
量筒
量取液体体积,精确度一般为0.1mL
4.存放仪器
仪器名称
图形
用途
广口瓶
盛放固体试剂
细口瓶
盛放液体试剂
集气瓶
收集或贮存少量气体
滴瓶
盛放液体药品
5.取用仪器
仪器名称
图形
用途
药匙
取用粉末或小颗粒固体
镊子
取用块状或大颗粒固体
胶头滴管
吸取和滴加少量液体
6.夹持仪器
仪器名称
图形
用途
试管夹
夹持试管
坩埚钳
夹持坩埚加热,夹持热的蒸发皿、固体物质等
铁架台
固定和支持各种仪器,常用于过滤、加热等
7.其他仪器
仪器名称
图形
用途
玻璃棒
搅拌,引流,转移固体,蘸取液体
漏斗
分离液体和固体的混合物
长颈漏斗
随时添加液体
分液漏斗
控制添加液体的速率,从而控制反应的速率
水槽
排水集气法
二、基本实验操作
1.闻药品气味:闻气味的正确操作是用手轻轻地在瓶口扇动,使极少量的气体飘进鼻孔中
2.药品取用
(1)块状或者颗粒状固体药品取用:先将容器横放,用镊子夹取药品放在容器口,然后将容器慢慢地直立,让药品慢慢地滑到容器底部,以免打破容器(一横二放三慢立)。
(2)粉末状固体药品的取用:先将容器倾斜,用药匙(或V型纸槽)将药品送到容器底部,然后直立,以免固体粉末粘在容器内壁上(一斜二送三直立)。
(3)液体药品的取用(较多量):倾倒法。
(4)液体药品的取用(较少量):用滴管滴加。
3.固体药品的称量:天平
托盘天平的精确度:0.1g。
(1)调零:称量前天平要放平稳,游码移到刻度尺的零刻度线处,调节天平左右平衡螺母,使天平平衡。
(2)左物右码:称量时把称量物放在左盘,砝码放在右盘,砝码要用镊子夹取,先夹质量较大的砝码,后夹质量较小的砝码。
(3)称量:干燥的固体药品应放在称量纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),必须放在玻璃器皿中称量。
(4)读数方法:称量物的质量=砝码的质量+游码的示数。
(5)称量完毕后,应用镊子将砝码放回砝码盒中,把游码移回零刻度线处。
4.液体量取:用量筒和胶头滴管,先倾倒,后滴加
注意:①量筒无零刻度,下小上大,选量筒的量程要等于或略大于量取液体的体积。
②读数时,俯视会使读数偏大(填“偏大”或“偏小”,下同),仰视会使读数偏小。
5.酒精灯的使用及注意事项
6.固体加热
7.液体加热
8.仪器连接
9.检查装置气密性
1.手握法(如图甲):将导管一端浸入水中,用手紧握试管外壁,若导管口有气泡冒出,且松开手后导管内形成一段稳定的水柱,则气密性良好。
2.液封法(如图乙):将长颈漏斗下端浸入水中,形成“液封”,再用手握法检查。
3.注水法(如图丙):用弹簧夹夹住胶皮管,向长颈漏斗中注入水,使水浸没长颈漏斗下端,并使长颈漏斗中的液面高于锥形瓶中的液面,一段时间后,长颈漏斗中的液面不下降,证明气密性良好。
10.洗涤仪器
1.洗涤方法:先倒净试管内的废液,再注入半试管水,振荡后倒掉,连洗几次。如果内壁附有不易洗掉的物质,要用试管刷刷洗。
2.洗净标志:附着在玻璃仪器内壁上的水,既不聚成水滴,也不成股流下。洗净的玻璃仪器应放在指定的位置。
3.玻璃仪器中附有油脂:先用热的纯碱或洗衣粉洗涤,再用水冲洗。
4.玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐:先用盐酸溶解,再用水冲洗。
11.溶液pH值的测定
1.溶液pH的测定方法
在洁净干燥的点滴板(或表面皿或玻璃板)上放一片pH试纸,用玻璃棒蘸取(或胶头滴管吸取)少量待测液滴到pH试纸上,再将pH试纸显示的颜色与标准比色卡对比(半分钟内读数),即得溶液的pH。
2注意事项
(1)不可将pH试纸直接伸入待测液中,以免污染试剂。
(2)不可用蒸馏水事先润湿pH试纸,因为会稀释待测液,可能导致测量结果不准确。
(3)一般试纸的读数只能精确到整数位。
12.稀释浓硫酸
由于浓硫酸溶于水时放出大量的热,所以稀释浓硫酸时一定要把浓硫酸沿器壁慢慢注入水里,并用玻璃棒不断搅拌。
溶解
玻璃棒起搅拌的作用。搅拌时,尽量不要碰到烧杯的内壁和底部。
14.过滤
15.蒸发
1.原理:利用加热的方法,使溶液中溶剂不断蒸发而析出溶质。
2.注意事项:
(1)在蒸发过程中要用玻璃棒不断搅拌,其目的是防止因局部温度过高造成液
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