抗心律失常抗心绞痛强心药.pptVIP

第十二章

抗心律失常,抗心绞痛,强心药Na通道阻滞剂：抑制Na+内流K通道阻滞剂：抑制K+外流抑制心肌细胞动作电位及超射幅度，减慢传导，延长有效不应期。如奎尼丁、美西律、利多卡因、普鲁卡因胺延长动作电位时程药或复极化抑制药如胺碘酮1.抗心律失常药物心肌细胞膜电位与离子转运零电位阈电位静息电位动作电位细胞膜钠通道阻断剂：（+）8R:9S(-)8S:9R奎尼丁Quinidine化学名：9S-6’-甲氧基辛可宁-9-醇结构特点：有两个N，喹核碱、喹啉环、4个手性碳，3R,4S,8R,9S代谢：2或2’-羟基化、O-去甲基化和双键加成理化性质：一种从金鸡纳树皮中提取出的生物碱，与抗疟药奎宁是非对映体。Quinidine(8R，9S)是右旋体，Quinine(8S，9R)是左旋体鉴别：其硫酸盐溶液有兰色荧光；绿奎宁反应作用：用于治疗阵发性心动过速、心房颤动和早搏等。大量服用可发生蓄积中毒。1234562-羟基奎尼丁O-去甲基奎尼丁乙烯基氧化物0102钾离子通道：广泛存在的种类多而最为复杂的一大类离子通道阻滞钾通道后，能致人死亡无机物Cs+，Ba2+动物毒素如蝎毒、蛇毒、蜂毒钾离子通道阻滞剂胺碘酮AmiodaroneHydrochloride化学名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐，又名乙胺碘呋酮理化性质：固态应避光密闭贮藏；水溶液(包括pH=7.4的磷酸缓冲液)则可发生不同程度的降解，有机溶液的稳定性比水溶液好鉴别：I2；C=O（2，4-二硝基苯肼，成黄色的苯腙沉淀）代谢：主要代谢物Deethylaminodarone也具有相似的电生理活性。作用：用于室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速、心室颤动的控制和预防。优缺点：作用持久且安全。但长期使用本品有皮肤色素沉积，眼角膜棕黄色药物颗粒沉着，甲状腺功能紊乱（含I）。心绞痛：由于心肌急剧地暂时性缺血缺氧引起心尖部位剧烈的疼痛01治疗心绞痛的最有效途径是增加供氧，目前尚无有效增加供氧的药物，通常采用降低心肌耗氧达到目的分类：受体阻断剂（普萘洛尔）钙拮抗剂（硝苯地平）硝酸酯与亚硝酸酯（硝酸异山梨酯）02030405062抗心绞痛药物NO供体药物（NODonorDrug）主要为硝酸酯及亚硝酸酯类为醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯硝酸酯类药物通过生物转化形成一氧化氮(NO)，治疗心绞痛的主要药物。硝酸类的作用比亚硝酸类强，可能与前者较易吸收有关。硝酸甘油亚硝酸异戊酯丁四硝酯硝酸异山梨酯戊四硝酯血管内皮细胞合成并释放血管内皮舒张因子NO（EDRF）弥散血管平滑肌细胞NO激活鸟苷酸环化酶血管平滑肌松弛肌球蛋白去磷酸化蛋白激酶cGMPGMP激活NO舒张血管作用过程硝酸酯及亚硝酸酯类作用机制硝酸酯类硝酸酯受体（－SH）NOSNO血管平滑肌松弛硝酸酯受体SH耗竭可产生耐受性。组织中的巯醇含量↓，给予硫醇保护剂可克服耐受性，如1,4-二巯基-2,3-丁二醇HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH在体内需被SH还原成亚硝酸酯类才能发挥扩血管作用。硝酸甘油化学名：1,2,3-丙三醇三硝酸酯理化性质：具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状。中性酸性条件下相对稳定，碱性条件迅速水解鉴定：12345应用：心绞痛通过降低心肌耗氧量和改善缺血区心肌的血流量而发挥其抗心绞痛作用。硝酸异山梨酯理化性质：具有爆炸性，但远比同类药物硝酸戊四醇酯小。本品结晶有稳定型和不稳定型两种代谢：其代谢产物单硝酸异山梨酯也用于临床，F100％，作用持续时间久。作用：具有冠脉扩张作用，有效的长效抗心绞痛药。化学名：1，4，：3，6-二脱水-D-山梨醇-2，5-二硝酸酯，又名硝异梨醇，消心痛。下列叙述中哪项与下列结构的药物不符(D)A、干燥状态下较稳定，但遇强热会发生爆炸B、本品加水和硫酸，再缓慢加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色C、为血管扩张剂，效果比硝酸甘油更明显作用D、加入KOH试液加热，再加硫酸氢钾加热生成有恶臭的丙烯醛E、经口腔粘膜吸收迅速，5分钟见效