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2017年执业药师考试药事管理与法规易错题目总结
一
1、关于毒性药品的管理;错误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
参考答案:D
试题难度:本题共被作答290次;正确率37%;易错项为A;D..
参考解析:每次配料;在本单位药品检验人员的监督下准确投料;必须经二人以
上复核无误..
2、药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员
数量;不少于企业职工总数的
A.2%最低不应少于3人
B.3%最低不应少于3人
C.4%最低不应少于3人
D.5%最低不应少于3人
参考答案:C
试题难度:本题共被作答286次;正确率32%;易错项为C;B..
参考解析:本题考查药品批发和零售连锁企业质量管理、验收、养护人员的要
求..药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量;
不少于企业职工总数的4%最低不应少于3人;零售连锁企业此类人员不少于职工总
数的2%最低不应少丁3人;并保持相对稳定..故本题答案应选C..
3、关于国家基本药物补偿规定;说法错误的是
A.建立多渠道补偿机制
B.落实专项补助经费
C.全部实行收支两条线
D.“以奖代补”
参考答案:C
试题难度:本题共被作答289次;正确率41%;易错项为C;D..
参考解析:为维持基层医疗卫生机构正常的运行;国务院办公厅下达了关于建立
健全基层医疗卫生机构补偿机制的意见;明确提出要建立多渠道补偿机制;落实政府
对基层医疗卫生机构的专项补助经费;具备条件的地区可以实行收支两条线;中央财
政要通过“以奖代补”等方式进行补助;支持各地实施基本药物制度..规定只是在
“具备条件的地区”;并非全部..故选C..
4、以下关于药品注册的说法错误的是
A.中药、天然药物注册分为9类
B.化学药品注册分为5类
C.治疗用生物制品注册分为10类
D.预防用生物制品注册分为15类
参考答案:C
试题难度:本题共被作答256次;正确率42%;易错项为C;B..
参考解析:中药、天然药物注册分为9类;化学药品注册分为5类;治疗用和预
防用生物制品注册均分为15类..故选C..
5、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究;承担仿制药品质量与疗效一
致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
参考答案:D
试题难度:本题共被作答218次;正确率57%;易错项为D;A..
参考解析:暂无解析
6、有关执业药师继续教育的说法;错误的是
A.执业药师继续教育实行学分制;学分在全国范围内有效
B.执业药师每年应当参加中国药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习
C.执业药师继续教育形式包括业余学习
D.执业药师继续教育采取学分登记制;实行电子化管理
参考答案:B
试题难度:本题共被作答237次;正确率55%;易错项为B;C..
参考解析:1执业药师继续教育实行学分制;执业药师每年应当参加中国药师协
会或省级执业药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习;学分在全国范围内有
效..故A正确;B错误..2执业药师继续教育形式包括网络教育、短期面授、学术会
议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式..故C正确..3执业药
师继续教育采取学分登记制;实行电子化管理..故D正确..
7、执业药师资格考试管理机构是
A.国家药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级人力资源和社会保障部门
参考答案:B
试题难度:本题共被作答251次;正确率89%..
参考解析:
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