DB32T 2006-2012 杀虫气雾剂中8种成分的测定气相色谱-质谱法.docxVIP

DB32T 2006-2012 杀虫气雾剂中8种成分的测定气相色谱-质谱法.docx

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS71.040.40G04

备案号:33216-2012

江苏

DB32

方标准DB32/T2006-2012

杀虫气雾剂中8种成分的测定

气相色谱-质谱法

Determinationof8IngredientsinSprayInsecticidebyGas

ChromatographyandMassSpectrometry

2012-02-10发布2012-04-10实施

江苏省质量技术监督局发布

DB32/T2006-2012

前言

本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的要求编制。本标准附录A、附录B、附录C为资料性附录。

本标准由江苏省产品质量监督检验研究院提出。

本标准起草单位:江苏省产品质量监督检验研究院、国家农药产品质量监督检验中心(南京)。本标准主要起草人:武中平、薛彦军、王伟。

DB32/T2006-2012

1

杀虫气雾剂中8种成分的测定气相色谱-质谱法

1范围

本标准规定了杀虫气雾剂中敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯8种成分的气相色谱-质谱测定方法。

本标准适用于杀虫气雾剂中敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯8种成分的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB24330家用卫生杀虫用品安全通用技术条件

3原理

试样从罐内取出后,在20℃水浴下除去抛射剂,用丙酮溶解,用HP-5MS毛细管色谱柱分离,气相色谱-质谱检测,外标法定量。

4试剂和材料

4.1丙酮:分析纯,重蒸。

4.2甲醇:色谱纯。

4.3敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯标准物质:纯度大于或等于99%。

4.4敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯标准溶液:称取各标准物质约0.025g(精确至0.0002g)于25mL容量瓶中,加甲醇超声振荡溶解,并定容

至刻度,摇匀,配制成单一标准溶液。标准溶液在4℃冰箱可保存一个月。

4.5混合标准溶液

根据需要,分别准确移取适当体积的单一标准溶液于25mL容量瓶中,加甲醇超声振荡,并定容至刻度,摇匀,配制成一系列混合标准溶液。

混合标准溶液现配现用。

4.6微孔滤膜:0.45m,有机相。

5仪器

5.1气相色谱-质谱联用仪,配有电子轰击离子源。

5.2分析天平:感量为0.0001g。

5.3超声波清洗器。

5.4恒温水浴,控温精度±1℃。

DB32/T2006-2012

2

6测定步骤

6.1气相色谱-质谱参考条件

6.1.1气相色谱条件

6.1.1.1色谱柱:毛细管色谱柱HP-5MS,30m×0.25mm(内径)×0.25m(膜厚)或相当者。6.1.1.2色谱柱升温程序:100℃260℃(10min)。

6.1.1.3进样口温度:250℃。

6.1.1.4气体:载气为氦气,纯度99.999%,柱流速1.0mL/min。

6.1.1.5进样方式:分流进样,分流比10:1。6.1.1.6进样量:1.0L。

6.1.2质谱参考条件

6.1.2.1电子轰击能量:70eV。

6.1.2.2离子源温度:230℃。

6.1.2.3四极杆温度:150℃。

6.1.2.4接口温度:230℃。

6.1.2.5溶剂延迟:3min。

6.1.2.6扫描模式:选择离子扫描(SIM),具体参数参见附录B。

上述条件下,8种农药的选择离子扫描图见附录3,8种农药的总离子流图见附录D。

6.2试样的制备

在一洁净的50mL容量瓶中加入10mL丙酮,置于20℃水浴中。将整瓶气雾剂样品罐上下倒转数次,预喷几次,称其质量,得m1,用带导管的喷头(导管的一头浸入丙酮中)慢慢喷入适量药液,再次称气雾剂样品罐的质量,得m2,将容量瓶直接敞口,将推进剂慢慢赶净(直至无明显气泡),用丙酮定容至刻度,摇匀,用有机滤膜过滤,待测。

6.3测定与结果计算

6.3.1测定

在6.1气相色谱-质谱参考条件下,待气相色谱-质谱仪稳定后,将混合标准溶液和试样溶液分别注入

文档评论(0)

天使之恋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档