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巨细胞病毒肺炎南京明基医院呼吸科石余先23%Option1免疫正常患者免疫缺陷患者单纯疱疹病毒水痘-带状疱疹病毒巨细胞病毒麻疹病毒腺病毒流感病毒汉坦病毒EB病毒腺病毒30%Option2免疫正常及免疫缺陷常见的病毒感染人是人类CMV(HCMV)的唯一宿主,人群中CMV感染率较高,健康成人血清CMVIgG抗体阳性率可达50%以上,但大多呈无症状的隐性感染。初次感染后可终身携带,当机体免疫力低下时,CMV可被激活从而导致严重疾患,一旦出现重症CMP,死亡率65%,早期治疗可明显降低病死率。04感染可累及肺、肾、肝、肠道、视网膜等组织器官,但以CMP最为常见。03CMP是免疫抑制患者最常见的致命性并发症之一,其病原体CMV属疱疹病毒亚科,为双链DNA病毒01可通过体液传播,传播形式包括母婴垂直、性接触、输血、器官移植及院内交叉感染等。02巨细胞病毒肺炎(CMP)010203AIDS实体器官移植或造血干细胞移植免疫功能未发育成熟的胎儿高发人群发病机制CMV确切发病机制不明肺组织感染主要是肺泡细胞和巨噬细胞，感染后出现弥漫性肺间质水肿、纤维化、肺泡肿张，局灶性坏死、出血、增生巨细胞病毒性肺炎(1)弥漫性肺泡损伤。CMV仅侵犯成纤维细胞,该细胞为肺泡壁结构的重要组成部分,病毒在其内生长可导致细胞巨化、变性,从而使肺泡壁结构的完整性破坏及通透性增加,引起浆液、纤维素、红细胞及巨噬细胞等炎性渗出,肺泡透明膜形成及肺泡内出血1(2)局灶性间质性肺炎。炎症沿支气管、细支气管壁分布,侵犯小叶间隔及肺泡间隔,导致肺泡间隔增宽,间质血管充血、水肿及炎细胞浸润。在CMP的演变过程中,由于上述两种病变的分布与严重程度不同,而使CMP的病理改变呈多样性,从而致使其影像学也呈多样化表现2CMP主要病理表现GGO及气腔样实变对应病理上的弥漫性肺泡损伤、肺泡腔内渗出及透明膜形成微小结节则为间质性肺炎的表现,主要为细支气管及其周围巨噬细胞、红细胞及纤维素的积聚。CMP的影像以病理学改变为基础：CMP影像学表现(1)早期胸片可无明显异常或仅表现为双肺纹理增粗;01(2)随病变进展,X线可表现为起源于双肺中下肺野沿肺纹理分布的散在、多发、弥漫、大小不一的点片状阴影逐渐扩展至全肺,病灶边缘模糊,整个肺野透光度下降,呈磨砂玻璃样改变;(3)若治疗不当,部分病灶可融合成边界不清的大片状实变影。临床上,这些表现常交叉并存02随病程的进展而呈动态变化CMP---胸片胸片比较CMPPCP(1)GGO,为CMP最常见的CT表现,90%以上的CMP在CT下可表现为双肺多发、呈片状或弥漫分布的GGO,边界不清,可累及上中下肺野中至少两个肺野,多以下肺为著,因其密度介于正常肺组织与支气管血管束密度之间,故其内仍可见肺纹理(2)多发性微小结节,60%以上CMP可出现此病变,结节直径通常10mm,以1~5mm者居多,边缘光滑或不规则,多位于两肺下野中内带,根据其分布特点可分为小叶中心型、支气管血管周围型、胸膜下型及随机型;CMP---CT030201(3)气腔样实变,发生率50%,下肺多见,范围大小不等,多呈小叶或亚段分布,小部分可呈肺段分布,其内可见支气管含气征(4)其他,包括小叶间隔增厚、胸腔积液(少量)、胸膜增厚等,一般无肺门及纵隔淋巴结肿大。上述各种CT表现多合并存在,其中以GGO合并微小结节和(或)气腔样实变较为多见CMP---CT(1)磨砂玻璃型为PCP最具特征性的影像学表现,显示为双肺均匀弥漫性透光度减低、密度增高,呈磨砂玻璃样,其间可见支气管血管束,斑片状或地图状分布,趋于向心性,多位于肺门周围的中心肺区,有融合倾向(2)斑片型最常见,即肺泡实变影,多发生于肺段或亚段,表现为双侧不均匀斑片状模糊阴影,边界不清,其多在GGO基础上发展而来,可伴有小叶间隔或小叶内间隔网格状增厚,表现为网状影,病变区域可与正常肺野交错存在,呈马赛克样或铺路石样镶嵌图形PCP的CT依病情进展而呈现不同分四种类型：PCP---CT(3)间质型双侧间质纹理增多,最初为二级小叶间隔增厚,表现为双侧不对称或基本对称的弥漫网状或网织结节影,可有小叶中心性结节、树芽征、肺部纤维化等改变,晚期可合并实变(4)囊变型表现为多发薄壁囊变影,多为圆形、直径1.5~8.5cm、内外壁均光滑且壁厚不超过1mm的无内容物囊腔