有机官能团与反应类型.docVIP

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一.有机物的分类

烃1.按成元素分类

2.碳骨架

属于_______(选填序号)。

a.环烃 b.烷烃 c.芳香烃 d.不饱和烃

某有机化合物的结构简式如下:

此有机化合物属于

①烯烃;②多官能团有机化合物;③芳香烃;④烃的衍生物;⑤高分子化合物

A.①②③④B.②④C.①②④D.①③

3.官能团分类

类别

官能团

代表物名称、结构简式

烷烃

甲烷CH4

烯烃

乙烯H2C==CH2

炔烃

—C≡C—

乙炔HC≡CH

芳香烃

卤代烃

—X(卤素原子)

溴乙烷C2H5Br

—OH(羟基)

乙醇C2H5OH

苯酚

(醚键)

乙醚CH3CH2OCH2CH3

(醛基)

乙醛CH3CHO

(羰基)

丙酮CH3COCH3

羧酸

(羧基)

乙酸CH3COOH

(酯基)

乙酸乙酯CH3COOCH2CH3

二.官能团的主要性质

官能团种类

试剂

判断依据

碳碳双键或碳碳三键

溴的CCl4溶液

红棕色退去

酸性KMnO4溶液

紫色退去

卤素原子

NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液

有沉淀产生

醇羟基

有氢气放出

酚羟基

FeCl3溶液

显紫色

浓溴水

有白色沉淀产生

醛基

银氨溶液

有银镜生成

新制Cu(OH)2悬浊液

有红色沉淀产生

羧基

NaHCO3溶液

有CO2气体放出

萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()

A.a和b都属于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀

三.各官能团的相关化学反应

1.烷烃的取代反应-主要是卤代反应-有上有下

a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。

c.定量关系:~Cl2~HCl即取代1mol氢原子,消耗1mol卤素单质生成1molHCl。

2.烯烃、炔烃的(a)加成反应-只上不下

(b)加聚反应

①丙烯加聚反应方程式为

nCH2==CH—CH3eq\o(――→,\s\up7(催化剂))。

②聚合反应

(c)二烯烃的加成反应

烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解

科学家在-100℃的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是()

A.X既能使溴的四氯化碳溶液退色,又能使酸性KMnO4溶液退色

B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃

C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应

D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多

某烷烃的结构简式为

(1)用系统命名法命名该烃:。

(2)若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有种。(不包括立体异构,下同)

(3)若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的,则原炔烃的结构有种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有种。

芳香烃

1.苯的化学性质

①取代反应

+Br2+HBr液溴

+HO—NO2+H2O

②加成反应

+3H2(环己烷)+3Cl2

③氧化反应

苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。

2.苯的同系物

①硝化:+3HNO3eq\o(――→,\s\up12(浓H2SO4),\s\do4(△))+3H2O。

卤代:+Br2eq\o(――→,\s\up7(FeBr3))+HBr;

+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))+HCl。

③易氧化,能使酸性KMnO4溶液退色:

eq\o(―――――――→,\s\up7(酸性KMnO4溶液))

苯的同系物的侧链易被氧化。(侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子)。

(2)甲苯与氯气光照条件下反应,主要产物是2,4-二氯甲苯()

(3)苯的二氯代物有三种()

(4)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液退色,则证明己烯中混有甲苯()

有下列物质:①乙苯,②环己烯,③苯乙烯,④对二甲苯,⑤叔丁基苯[]

回答下列问题:

(1)能使酸性高锰酸钾溶液退色的是。

(2)互为同系物的是。

(3)能使溴的四氯化碳溶液退色的是。

(4)写出②④分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式:、。

答案(1)①②③④(2)①⑤或④⑤(3

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