分子生物检验员（判断）试题及答案.docx

编号

难度系数

题目描述

正确答案

1

0.50

使用高速离心机，在离心过程中一旦发生异常情况，应立即关掉电源

错误

2

0.50

黄曲霉毒素M1是黄曲霉毒素B1的羟基化产物。

正确

3

0.50

抗体一般情况下都是蛋白质

正确

4

0.50

酶结合物一般结合的是抗原，但也有抗体

正确

5

0.50

酶联免疫吸附实验，TMB底物一般对应的是630nm的吸收波长。

错误

6

0.50

酶联免疫试剂盒检测时，抗原抗体反应的温度都是37度。

错误

7

0.50

标准曲线不好的时候可以舍弃或更改一个浓度标准品的OD值，以达到要求范围

正确

8

0.50

不同批次的试剂盒中的试剂不能交叉混用

正确

9

0.50

试剂反复冻融对试剂效价无任何影响。

错误

10

0.50

由单一抗原制备的抗体称为单克隆抗体

错误

11

0.50

在酶联免疫技术中常用的酶为辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）、β-半乳糖苷酶等

正确

12

0.50

竞争法检测抗生素的时候，一般情况下显色越蓝，代表样本中的抗生素素含量越高。

错误

13

0.50

ELISA实验结果的重现性在很大程度上取决于洗板的一致性。

正确

14

0.50

ELISA实验中某些物质是含有毒性的，所以实验过程中要小心避免直接接触，比如显色剂。

正确

15

0.50

ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生

正确

16

0.50

国标号为GB2761规定生乳中黄曲霉毒素M1国家限量值是0.5ug/kg。

正确

17

0.50

荷兰EP试剂盒标准曲线零标准品OD值如果大于试剂盒本身的要求，那么曲线不可以使用。

错误

18

0.50

胶体金免疫层析技术就是以胶体金为显色媒介，利用免疫学中抗原抗体能够特异性结合原理，在层析过程中完成这一反应，从而达到检测的目的。

正确

19

0.50

胶体金的特点是：操作简单，无需借助设备，肉眼就能判断结果。

正确

20

0.50

试剂盒检测过程中，洗板结束后应立即进行下一步操作，避免出现板孔干燥的现象。

正确

21

0.50

试剂变质的迹象：显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。零标准的吸光度值小于试剂盒要求的数值时，表示试剂可能变质。

正确

22

0.50

酶标仪检测原理是利用酶联免疫的原理，依据不同试剂盒的曲线对被检测组分进行快速定量检测。

正确

23

0.50

加标回收率计算公式：[（加标样品测定值-本底样品测定值）/加标量]*100%。

正确

24

0.50

试剂盒加标回收率测定：第一次测定的回收率为65%，第二次测定的回收率为138%，虽然均在方法要求的范围内，但两次测定的回收率差距太大，说明检验操作有问题。

错误

25

0.50

试剂盒室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温20-25℃会导致所有标准的OD值偏高。

错误

26

0.50

酶联免疫标准曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。

正确

27

0.50

若检测值大于试剂盒曲线范围，需将样品进行适当稀释后检测，要使所测值处于曲线范围内，再乘以相应的稀释倍数为最终结果。

正确

28

0.50

常用于半抗原定量的ELISA反应是间接法

错误

29

0.50

试剂盒检测做平行样时，平行样OD值之差不应大于0.2

错误

30

0.50

良好的酶标记物应该是既保有酶的催化活性，也保持了抗体或抗原的免疫活性。

正确

31

0.50

完全抗原具有免疫原性和反应原性两种特性

正确

32

0.50

试剂盒中全部组分均在使用前完全溶解，应特别注意底物，此化合物可在10℃时结晶。

错误

33

0.50

对于可逆反应而言，酶既可以改变正反应速度，也可以改变逆反应速度。

正确

34

0.50

酶联免疫试剂盒试剂只要是同一厂家的，那么不同批次间也可以混用。

错误

35

0.50

加底物作用是：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物，根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

正确

36

0.50

Dilutionbuffer表示稀释缓冲液，Rinsingbuffer表示洗涤缓冲液，Substratesolution表示底物溶液，Stopsolution终止液。

正确

37

0.50

移液器调整容量时，如果从小到大时，可以直接调到想要的容量；如果从大到小时，一定要调超三分之一圈，然后再调回来，这样做可以使弹簧完全放开,而且移液器总是在顺时针运转可以延长移液器的使用寿命。

错误

38

0.50

多数维生素的性质很稳定的，光、氧、热、PH等对其没影响。

错误

39

0.50

当样品的OD值小于最大浓度标准品的OD值时，表示样品的药物含量低于检出限。

错误

40

0.50

当底物处于饱和