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1234567891011①根据图1、图2、图3(两组峰的面积比为2∶3)的信息推测A的分子式为_____________;其结构简式为__________________。?②已知有机溶剂A的沸点34.6℃,青蒿素易溶于有机溶剂A,屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有___________________________________。③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案:取一定量的黄花蒿,干燥(或晒干),粉碎,用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后,________(填“过滤”“萃取”或“蒸馏”),用有机溶剂A洗涤2~3次,取滤液于蒸馏烧瓶中用________℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。?C4H10OCH3CH2OCH2CH3青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶过滤34.61234567891011解析青蒿素提取:将青蒿进行干燥破碎,用乙醚对青蒿素进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过34.6℃蒸馏后可得青蒿素的粗品。(1)青蒿素分子中含有的官能团为过氧键、醚键和酯基,a正确;青蒿素的分子式为C15H22O5,b正确;青蒿素分子中不含苯环,故不属于芳香族化合物,c不正确;青蒿素分子中有饱和碳原子、酯基,饱和碳原子为sp3杂化、酯基中碳原子为sp2杂化,d不正确;选cd。(2)固液萃取,即“浸取”,以液体(溶剂)分离固体混合物的操作,则《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”涉及的分离提纯操作是固液萃取;选a。(3)青蒿素中存在的过氧键不稳定,受热易断裂,选c。1234567891011(4)①质谱图中的最大质荷比为该有机物的相对分子质量,A的相对分子质量为74;由红外光谱图可知,A结构中含有烷基和醚键,所以A的物质类别为醚;饱和一元醚的通式为CnH2n+2O,相对分子质量为74,推知n=4,所以分子式为C4H10O;核磁共振氢谱显示A中含有2种不同化学环境的氢原子,且氢原子个数比为2∶3,所以A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。②屠呦呦选择有机溶剂A(即乙醚)提取青蒿素的原因有:青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶。③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案:取一定量的黄花蒿,干燥(或晒干),粉碎,用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后,过滤,用有机溶剂A洗涤2~3次,取滤液于蒸馏烧瓶中用34.6℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素粗品。本课结束第45讲认识有机化合物层次1基础性1.(2023·广东广州检测)下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是()B1234567891011121312345678910111213解析属于酯类,官能团为—COOR,B错误。12345678910111213D解析D项,该分子属于卤代烃,主链上有2个碳原子,两个氯原子分别在1号和2号碳原子上,则名称为1,2-二氯乙烷,D项错误。123456789101112133.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示,下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键C.含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键A解析由黄曲霉毒素M1的结构简式可知,该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键。123456789101112134.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()D解析A中有2种氢,个数比为3∶1;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。123456789101112135.确定有机化合物组成和结构的方法很多,下列说法错误的是()A.异戊烷的核磁共振氢谱中有3组峰B.质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定C.利用红外光谱法可以区分乙烷和乙烯D.通过李比希元素分析仪可以确定有机物最简式A解析异戊烷的结构简式为,核磁共振氢谱中有4组峰,A错误。123456789101112136.为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用
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