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（生物科技行业）分子生物

学复习(郑用链)

第壹章以及第二章习题

1)写出DNA和RNA的英文全称及中文全称。DeoxyribonucleicacidRibonucleicacid

2）写出早期证实DNA是遗传物质的实验主要步骤。

1.分别用32P和35S标记PhageT2的DNA和Protein外壳2.将被标记的PhageT2感染E.coli寄主细胞

3.采用振荡，离心和同位素检测技术

现象：35S存在于离心管的上清液中，32P存在于底层菌体沉淀中

3）叙述分子生物学的主要内容。

分子生物学是在nucleicacid和Protein水平上研究基因复制，基因的表达，基因表达的调控以及基因的突变和交换的分子机制的壹门学科。

基于序列假说和中心法则俩个基因原理

遵循3大原则：1.构成生物大分子的单体是相同的

2.生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个性特征3.所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的

研究且回答生物大分子如何控制细胞的分化，组织的特化，个体的发育，物种的进化等科学问题。

研究的目的是能在不同的大分子水平上阐明细胞的生长、分裂、特化、运动以及互作等5大特性的科学

4）外显子和内含子在壹个基因中的结构特点。5)C值矛盾以及内涵。

6）基因：基因是合成壹种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列，即DNA分子中含有特定遗传信息的壹段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。

重叠基因：是指俩个或俩个之上的基因共有壹段DNA序列，或是指壹段DNA序列成为俩个或俩个之上基因的组成部分。

微卫星序列：

断裂基因：编码某壹RNA的基因中有些序列且不出当下成熟的RNA序列中，成熟RNA的序列在基因中被其他的序列隔开

假基因：和正常基因结构相似，但没有正常功能的DNA序列7）拓扑异构酶的功能以及活性。

（1）拓扑异构酶Ⅰ：作用是暂时切断壹条DNA链，形成酶-DNA共价中间物而使超螺旋DNA松弛化，然后再将切断的单链DNA连接起来，而不需要任何辅助因子。如：大肠杆菌的ε蛋白(MW-110000)就是壹种典型的拓扑异构酶Ⅰ。

（2）拓扑异构酶Ⅱ：能将负超螺旋引入DNA分子，该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，同时需要ATP水解为ADP以供能。如：大肠杆菌中的DNA旋转酶(DNAgyrase)。

8）原核生物中的转座子的类型。

1、插入序列(IS)

IS是最简单的转座子，不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。

2、复合转座子(compositetransposon)

复合转座子是壹类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其俩翼往往是俩个相同或高度同源的IS序列

3、TnA家族

TnA家族没有IS序列、体积庞大(5000bp之上)、带有3个基因，其中壹个编码β-内酰胺酶(AmpR)，另俩个则是转座作用所必须的。

9）原核生物中复制型转座子转座机制。名词解释：

半保留复制:复制原点

复制叉

复制子

前导链(leadingstrand)随后链(laggingstrand)E.coli和OriC

冈崎片段

滚环复制

共价延伸复制端粒酶

复制体问答题

核苷、核苷酸、核酸三者在分子结构上的关系是怎样的？参和DNA复制的酶在原核生物和真核生物有何异同？

复制的起始过程如何解链？引发体是怎样生成的？DNA复制过程为什么会有前导链和随从链之分？

解释遗传相对保守性及其变异性的生物学意义和分子基础。真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的？

什么是DNA复制的转录激活。

8．简述DNA复制的回环模型。第四章作业

1）真核生物和原核生物转录的异同点。

2）启动子、增强子、

沉默子、

启动子清除、

不对称转录、

-10序列（pribnow框）、-35序列（sextama框），

TATA盒、剪接体、

可变剪接、RNA编辑

3）转录因子具备的特点是什么？

4）转录因子的DNA结合域通常有哪些？转录激活域有哪些？

5）转录因子二聚体化结构域以及碱性结构域有哪些结构特点？

6）什么是RNA的加工？

7)几种内含子的剪接的异同点有哪些？

8）真核生物mRNA5’端的帽子结构是怎样的？有何生物学意义？

8）真核生物mRNA3’端尾巴是怎么形成的？有何生物学意义？

第五章作业

1）真核生物和原核生物核糖体RNA分别有哪些组分？它们在形成过程中是由哪些RNA聚合酶催化完成的？

2)tRNA上有哪些功能位点？

3)核糖体上游哪些功能位点？作用如何？

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