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中华人民共和国国家标准
GB/T9914.2—2013
代替GB/T9914.2—2001
增强制品试验方法
第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定
Testmethodforreinforcementproducts—
Part2:Determinationofcombustible-mattercontentforglassfibre
(ISO1887:1995,Textileglass—Determinationofcombustible-matter
content,MOD)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
2013-11-27发布
ICS59.100.10Q36
发布
GB/T9914.2—2013
前言
GB/T9914《增强制品试验方法》分为3个部分:
——第1部分:含水率的测定;
——第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定;
—第3部分:单位面积质量的测定。
本部分为GB/T9914的第2部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GB/T9914.2—2001《增强制品试验方法第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定》,与GB/T9914.2—2001的主要差异如下:
删除了“引用标准”一章(见2001年版的第2章):
——修改了“毡”中取样细节的描述(见5.1.5,2001年版的6.1.4);
——增加了“精密度”一章(见第8章)。
本部分使用重新起草法修改采用ISO1887:1995《纺织玻璃可燃物含量的测定》。本部分与ISO1887:1995的技术性差异及其原因如下:
——增加了线密度为25tex、45tex、280tex、650tex、2000tex的试样取样方法(见表1),使纱线线密度测定具有连续性,避免出现无法取样的情况发生;
—为方便操作,修改了取样细节(见5.1.4,ISO1887:1995的5.1.3)。
本部分做了下列编辑性修改:
——为与现有标准系列一致,将标准名称改为《增强制品试验方法第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定》。
本部分由全国玻璃纤维标准化技术委员会(SAC/TC245)归口。
本部分负责起草单位:南京玻璃纤维研究设计院有限公司、国家玻璃纤维产品质量监督检验中心。本部分主要起草人:许敏、陈建明、王玉梅、陈尚、方允伟、郝郑涛。
GB/T9914.2—2001的历次版本发布情况为:
—GB/T9914—1988。
I
3原理
在规定条件下,将干燥试样置于(625±20)℃的温度下灼烧,称取灼烧前后试样的质量。对于在该温度下不稳定的玻璃,可在500℃~600℃之间选择一个温度,应恒定在所选择的温度的±20℃范围内。
4仪器
4.1通风烘箱:温度能控制在(105±3)℃或所选择的温度±3℃(见6.3)。
4.2马弗炉:温度能控制在(625±20)℃或所选择的温度士20℃,该温度应在炉门关闭后于马弗炉的中心位置测量。
4.3干燥器:内装合适的干燥剂,例如硅胶、氯化钙、五氧化二磷。
4.4试样皿:由耐热材料制成,能使试样表面有最大的空气流通,并能防止试样的损失。可以是陶瓷坩埚或不锈钢丝网篮等。
4.5不锈钢夹钳:用于夹持试样和试样皿。
4.6天平:精确至0.1mg.
4.7抛光金属模板:用于制备试样。
4.8合适的剪切工具:用于剪切毡或织物,如刀、剪刀、盘式刀或冲压装置。
4.9适当的绕纱机:用于摇取纱和无捻粗纱试样。
GB/T9914.2—2013
增强制品试验方法
第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定
1范围
GB/T9914的本部分规定了玻璃纤维制品可燃物含量的测定方法。
本方法适用于连续纤维纱、定长纤维纱、无捻粗纱、短切原丝、磨碎纤维、织物、短切原丝毡、连续原丝毡及其他形式的增强制品。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
可燃物含量combustible-mattercontent
干态玻璃纤维制品的烧失量和干态制品质量的比值。
注:该比值以百分数表示。当玻璃纤维制品上的浸润剂或处理剂完全燃烧没有残留物(即原有的有机物)时,此值等于浸润剂或处理剂的含量。
2.1
1
5.1.3短切原丝和磨碎纤维
每个试样的质量应不小于5g,最好在15g~30g之间。
5.1.4织物
每个试样的质量应不小于5g。
裁取面积为100cm²的试样,若试样质量少于5g,则应裁取较大尺
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