《有机化学》课件——第二章 烷烃.pptxVIP

有机化学第二章烷烃烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法系统命名法（IUPAC法）CH3CHCH2CH3｜CH3普通命名法：异戊烷系统命名法：2—甲基丁烷直链烷烃的命名直链烷烃的命名与习惯命名法基本相同，仅在烷烃名称前不写“正”字。CH3CH2CH2CH2CH3CH（CH2）CH33习惯命名法：正戊烷正庚烷系统命名法：戊烷庚烷例如：

烷烃的系统命名法选取主链（母体）从烷烃构造式中选取最长的碳链作为主链，把支链作为取代基。根据主链碳原子数目叫某烷。例如：最长碳链为主链取代基编号最小3—甲基己烷CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH2CH3≡CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3取代基母体123456把带支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物。再根据下列规定来命名。支链烷烃的命名01

烷烃的系统命名法有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。CH3—CH2—CH—CH—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH22，3，5—三甲基—4—丙基庚烷1234567如果含有几个不同的取代基时，把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：02

烷烃的系统命名法给主链编号：112233445566CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3右左这个烷烃主链的编号应从左到右，才能使甲基的位次为最小。3—甲基己烷将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字1、2、3……编号，取代基所在位次用主链上碳原子的数字表示。

烷烃的系统命名法把取代基的位次、相同取代基的数目、名称写在母体名称前面。取代基的位次必须逐个注明，位次的阿拉伯数字之间要用“，”隔开，阿拉伯数字与取代基名称之间用半字线“—”相连。例如：●最长碳链为主链●取代基编号最小CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3︱1234563—甲基己烷写出全称：01

烷烃的系统命名法选主链最长：含碳原子数最多的碳链作主链最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链编序号最近：从离取代基最近的一端开始编号最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号最小：取代基编号位次之和最小链要长;基要多0102

烷烃的系统命名法书写规则如下:CH3-CH—C-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH32,3-二甲基-3-乙基己烷03命名取代基，写在前，编号位，短线连相同基，合并算；不同基，简到繁CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-，(CH3)2CH-阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开；阿拉伯数字之间用“，”隔开。相同取代基数目用中文表示

烷烃的系统命名法注意事项代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。位置与名称间必须用短线“-”隔开。

烷烃的系统命名法有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。不同取代基的编号相同时使小的取代基编号最小有几个不同的取代基时，简单的写在前面，复杂的写在后面。含有两个以上相同的取代基时，把它们合并起来。CH3—CH2—CH—CH—CH—CH—CH3CH312456CH37CH33CH2CH2CH35672，3，5—三甲基—4—丙基庚烷CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3︱124567CH33︱CH2︱CH35678812343—甲基—6—乙基辛烷0102

烷烃的系统命名法在系统命名法中，有机化合物的书写有一定的格式，需要遵守，初学者一定要注意。以（2）为例：2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷位次与取代基之间用半字线相连主链名称取代基名称取代基数目取代基位次，两个位次之间用“，”隔开﹚﹚系统命名法的特点是：名称和构造一一对应，可以由化合物的构造式写出名称，也可由名称写出构造式。

烷烃的系统命名法系统命名步骤口诀选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算342156

有机化学第二章烷烃烷烃的天然来源－石油

烷烃的天然来源－石油一、烷烃的天然来源烷烃的天然来源主要是石油和天然气。石油：是古代动植物体经细菌、地热、压力及其他无机物的催化作用，而生成的物质。其主要成分是各种烃类（开链烷烃、环烷烃和芳香烃等组成的复杂混物。由油田得到的原油通常是深褐色的粘稠液体，根据不同的需要经分镏而得到各种不同的镏分。也常常经裂化、异构等加工处理而提高油品的质量和产量。如果主要为了获得化工原料，则可以通过裂解而得到各种低级的汉类，这是低级烷烃的主要工业来源。多种烷烃的混合物

烷烃的天然来源－石油

烷烃的天然来源－石油