生物化学 课件 第二节 糖的分解代谢.ppt

草酰乙酸CH2CO～SoA(乙酰辅酶A)苹果酸琥珀酸琥珀酰CoAα-酮戊二酸异柠檬酸柠檬酸CO22HCO22HGTP延胡索酸三羧酸循环2H2H三羧酸循环总反应式:CH3COSCoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O?2CO2+CoASH+3NADH+3H++FADH2+GTP能量“现金”：1GTP能量“支票”：3NADH1FADH2兑换率1：2.57.5ATP兑换率1：1.51.5ATP1ATP10ATP三羧酸循环的能量计量：三羧酸循环的特点三羧酸循环必须在有氧条件下进行一次三羧酸循环生成12分子ATP四次脱氢生成3分子NADH＋H＋1分子FADH2氧化磷酸化11分子ATP底物水平磷酸化1分子ATP三羧酸循环是单向反应体系三个不可逆反应分别由柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体催化三羧酸循环必须不断补充中间产物×2.5=7.5×1.5=1.5（四）糖有氧氧化的生理意义有氧氧化是机体获得能量的主要方式。三羧酸循环是三大营养素彻底氧化分解的共同通路。三羧酸循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽。第一阶段：葡萄糖→2丙酮酸第二阶段：2丙酮酸→2乙酰CoA第三阶段：2乙酰CoA→2CO2+4H2O2ATP糖的有氧氧化底物磷酸化氧化磷酸化2×2.5ATP2×10ATP葡萄糖→6CO2+6H2O+？molATP糖原中的1mol葡萄糖→6CO2+6H2O+？molATP30/32ATP36/38ATP2×1.5/2.5ATP2×ATP糖有氧氧化过程中ATP的生成注意：糖酵解途径消耗2分子ATP三、磷酸戊糖途径由6-磷酸葡萄糖开始，生成具有重要生理功能的5-磷酸核糖和NADPH。在胞浆中进行。此途径主要发生在肝脏、脂肪组织、哺乳期乳腺、肾上腺皮质、性腺、骨髓和红细胞等。（一）磷酸戊糖途径的反应过程两个阶段：1.氧化反应阶段6-磷酸葡萄糖首先在6-磷酸葡萄糖脱氢酶的催化下脱氢氧化为6-磷酸葡萄糖酸，再由6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化脱氢脱羧转变为5-磷酸核酮糖，后者在异构酶作用下转变为5-磷酸核糖，或由差向异构酶催化生成5-磷酸木酮糖。反应中两次脱氢均由NADP＋接受，生成NADPH＋H＋，一次脱羧产生了CO2。G-6-P葡萄糖酸-6-P核酮糖-５-PNADP+NADPH+H+NADP+NADPH+H+CO2H2OH2OPi65-磷酸核酮糖25-磷酸核糖25-磷酸木酮糖23-磷酸甘油醛27-磷酸景天庚酮糖24-磷酸赤藓丁糖26-磷酸果糖25-磷酸木酮糖23-磷酸甘油醛26-磷酸果糖1，6-二磷酸果糖16-磷酸果糖转醛酶异构酶转酮酶转酮酶醛缩酶阶段之一阶段之二阶段之三2.基团移换反应阶段

（二）磷酸戊糖途径的生理意义1.5-磷酸核糖的生理作用5-磷酸核糖是合成核苷酸、核酸的原料。磷酸戊糖途径是机体利用葡萄糖生成5-磷酸核糖的唯一途径。核酸合成旺盛的组织，如损伤后处于修复和再生的组织，磷酸戊糖途径非常活跃。2.NADPH的生理作用（1）为体内许多合成代谢供氢：如为脂肪酸、胆固醇和类固醇激素等的生物合成提供氢。（2）维持还原型谷胱甘肽的正常含量：NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，氧化型谷胱甘肽（GSSG）在酶催化下转变为还原型谷胱甘肽（GSH）时，需要由NADPH供氢。（3）参与体内的羟化反应：如胆固醇转变为胆汁酸、类固醇类激素等生物合成过程中的羟化反应；激素的灭活；药物、毒物等非营养物质的生物转化过程中的羟化反应均需NADPH。还原型谷胱甘肽的抗氧化作用1.解毒功能2.保护巯基酶/蛋白质3.可消除自由基4.协肋氨基酸的吸收H+还原型氧化型