溶剂萃取化学--课件课件.pptVIP

c含硫硫醚DOS分离Pd、Pt亚砜DOSOPSO用于萃取Au、Ag、Pd、Pt、Ga、In电负性：CSP，所以萃取能力R2COR2SOR3PO*ppt课件d含氮取代酰胺A101N，N—二混合烷基乙酰胺，主要用于Nb、Ta分离，含酚废水N503N，N—二甲庚基乙酰胺，用于萃取稀有元素（Nb、Ta），Au、Ga、Zn、Tl、Re*ppt课件中性配合萃取体系及中性萃取剂萃取机理特点:a、被萃取物在水相中以中性分子形式存在b、萃取剂也是中性分子（含有适当配位基团）c、被萃取物与萃取剂形成中性配合物及离子缔合物*ppt课件a中性络合萃取机理*ppt课件b离子缔合萃取机理例：用仲辛醇分离Nb、Ta，加入HF、NH4F*ppt课件③酸性萃取剂通常是既溶于水又溶于有机溶剂的有机酸，故在两相中有分配。但在水相中的溶解度依赖于水相的组成特别是pH值（双硫腙溶于碱性水溶液）在水中可电离出H+，阳离子交换机理一般酸度大，萃取能力大。*ppt课件*ppt课件a羧酸类，用于分离Co、Cu、Ni、Fe脂肪酸、环烷酸、叔碳酸b有机磷（膦）酸类二烷基磷酸P204烷基膦酸单烷基酯P507二烷基膦酸P229电子云密度大，故萃取能力强。*ppt课件④碱性萃取剂萃取金属络合离子有机弱碱：RNH2、R2NH、R3N强碱：R4N+X—叔胺：TOA三辛胺N235分离Co、Ni，萃W、Mo、稀土*ppt课件季铵盐Aliquate336氯化钾三辛基胺N263氯化甲基三混合烷基胺萃取W、Mo、稀土*ppt课件阴离子交换萃取机理R3N萃Co2+、Ni2+（HCl、NaCl水相中）*ppt课件*ppt课件⑤螯合萃取剂（都有弱酸性）：萃铜的特效萃取剂a羟肟类（在分子结构中同时含有—OH和C=NOH）萃铜酮肟：Lix63、Lix64、Lix65N、Lix70、N510、N530醛肟：P50、Lix605、Kelex100、Kelex1208—羟基喹啉类bβ—二酮类（酮式和烯醇式互变）HTTA*ppt课件

4影响D和β的主要因素

(1).萃取剂浓度的影响自由（游离）萃取剂浓度增加，分配系数上升。自由萃取剂浓度指有机相中未参与形成萃合物的萃取剂浓度。浓度高到一定程度后会出现活度系数降低的趋势。TBP浓度与UO2(NO3)2分配系数的关系*ppt课件④环保从Ni电解液中除Cu、Fe，处理重金属离子（铬，汞或有机物酚）⑤分析元素分析（性质相似，复杂组分某些元素）、纯物质中提取微量元素、仪器分析、形成有色配合物、分离负极被测元素*ppt课件萃取优缺点优点：a分离效果好（99.99（99）%）b试剂耗量少（可再生）c能耗低（一般在常温常压）d设备简单，操作容易e处理量大，适于工业分离，易于连续自动操作。f应用范围广（无机和有机物；常量和微量组分）*ppt课件缺点：有机溶剂易挥发，多对人体有害。手工操作比较麻烦，费时。分离效率不高（比LC小2?3个数量级）。*ppt课件2分配比D和分配系数kdNerst定律在给定的温度下，如果被萃取物在两相中分子形式相同，则达到萃取平衡时被萃取物在两互不相溶的两相中的浓度比值为一常数分配比在一定条件下，当达到萃取平衡时，被萃物质在有机相和在水相的总浓度之比。*ppt课件例1HA(w)HA(o)KaA(HA)i缔合*ppt课件例2*ppt课件例3：碘在CCl4和H2O中的分配过程在水溶液中：I2+I-?I3-稳定常数I2分配在两种溶液中：I2(w)?I2(o)分配系数*ppt课件（1）D随[I-]w改变而浓度，[I-]=0时，D=KD（2）[I-]w?，D?，当Kf[I-]1时结论:分配比随[I-]w浓度改变而改变*ppt课件例4：某有机酸HA在水相和有机相中进行分配两相中的平衡关系如下：Ka*ppt课件结论：分配比受水溶液pH的变化而变化设某脂肪酸HA，在乙醚与水中的KD=103Ka=10-5(1)[H+]?Ka时，即pH?5lgD=lgKD=3(2)[H+]?Ka时，即pH?5lgD=8-pH以lgD——pH作图，可知：（1）pH5，可得最大分配比，D