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演讲人:日期:重症肌无力后期护理
目录重症肌无力概述后期护理原则与目标药物治疗管理及注意事项康复训练与日常生活指导家庭环境优化建议社会资源整合与利用
01重症肌无力概述
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。病症定义由于患者体内产生了针对神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体,导致突触传递障碍而产生肌无力。发病机制病症定义与发病机制
部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。临床表现根据肌无力影响部位和严重程度,可分为眼肌型、延髓肌型和全身型。分型临床表现及分型
结合典型临床表现、肌电图检查、血清抗体检测和胸腺影像学检查等进行
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