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执业药師药理學笔记具有表格、图、口诀
药理學
最大舒张電位減小导致：減慢房室传导
兴奋迷走神經，则活動減少；克制交感神經也使活動減少
美托洛尔选择性阻断β1受体，其降压作用优于普萘洛尔。低剂量時重要作用于心脏（由于只是阻滞β1，不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌），對支气管的影响小，對伴有阻塞性肺疾病患者相對安全。
她汀类（洛伐她汀、辛伐她汀、阿伐她汀等）可以缓和器官移植後的排异反应和治疗骨质疏松症。
對胃酸分泌克制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量對中枢神經系统作用不明显，随剂量增大可出現延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运動兴奋以至惊厥，严重中毒由兴奋转入克制，出現昏迷，東莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用
呋塞米耳毒性——注意应防止与氨基苷类（以链霉素為代表）抗生素合用。
顺铂有肾毒性、耳毒性
噻嗪类可以減少尿酸排泄，增進Ca2+重吸取及增進Mg2+的排出。
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）——留钾利尿药，临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿
炔雌醇治疗骨质疏松症
雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗
治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。
原创總結性表格1——疾病的首选抗菌药
疾病
首选药物
軍团菌感染、支原体
紅霉素
斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎
四环素
伤寒与副伤寒
氯霉素、喹诺酮类
细菌性脑膜炎
氯霉素
急/慢性骨髓炎
喹诺酮类
金黄色葡萄球菌骨髓炎
克林霉素（与核糖体50S結合）
阴道滴虫和阿米巴原虫感染
甲硝唑、替硝唑
結核病
异烟肼
耐甲氧西林的金葡菌和肠球菌
萬古霉素
鼠疫、兔热病
链霉素
單纯疱疹病毒（HSV）感染
阿昔洛韦
立克次体感染：對斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等
四环素类（想立即回去，可四环堵車回不去就受到伤寒，身体有恙）
衣原体感染
多西环素（衣服要多愛惜）
肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱弧菌引起的霍乱和布鲁菌引起的布鲁菌病
四环素类（布什在四环乱跑卖肉芽）
全身性深部真菌感染
两性霉素B
治疗疟疾的首选药物
氯喹
重要用于疟疾病因性防止的药物
乙胺嘧啶
作為控制复发和制止疟疾传播
伯氨喹
治疗血吸虫病
吡喹酮
是治疗绦虫病的首选药物之一
吡喹酮
蛲虫感染
恩波维铵（扑蛲灵）
轻、中度心源性水肿的首选药物，也是慢性心功能不全的重要治疗药物之一
噻嗪类
過敏性休克
肾上腺素
心脏骤停時，心肺复苏
肾上腺素
流行性脑脊髓膜炎
磺胺嘧啶
梅毒、钩端螺旋体病
青霉素
麻風
氨苯砜
停經後晚期乳腺癌的首选药
她莫昔芬
急非淋
阿糖胞苷（Ara-C
小朋友急淋
甲氨蝶呤
急淋（即急性淋巴细胞性白血病）
巯嘌呤（6-巯基嘌呤，6-MP）
阵发性室上性心動過速
维拉帕米（异搏定、戊脉安）
脑水肿
甘露醇
原创總結性表格2——抗菌药的重要不良反应
药物
重要不良反应
磺胺类药
泌尿系统损害、過敏反应
青霉素
過敏性休克、赫氏反应
氨基苷类
耳毒性、肾毒性、神經肌肉阻断、過敏反应
四环素类
二重感染、四环素牙
氯霉素
严重损害骨髓造血功能再生障碍性贫血、灰婴综合症
异烟肼
周围神經炎、中枢兴奋及肝脏损害（周围和中间都受伤，真是個异类啊）（引起转氨酶临時性升高）
利福平
肝脏损害
乙胺丁醇
视神經炎
疟疾
药物
作用
应用
氯喹治疗疟疾的首选药物
對多种疟原虫紅内期的裂殖体有杀灭作用。
奎宁更合用于脑型惡性疟。
控制症状发作
青蒿素
奎宁
伯氨喹
對间曰疟紅外期的子孢子有较强的杀灭作用，杀灭多种疟原虫的配子体。
控制复发和传播
乙胺嘧啶
杀灭多种疟原虫紅外期的裂殖子。
防止
链霉素的過敏性休克发生率仅次于青霉素。一旦发生，立即注射肾上腺素或静脉滴注葡萄糖酸钙進行抢
选择性诱导型环加氧酶COX-2克制药的有尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康、氯诺昔康（你赛美女）
属于繁殖期杀菌的药物為β-内酰胺类，如頭孢菌素、氨曲南
氨基糖苷类抗生素是迅速杀菌剂，對静止期细菌也有较强作用（也称静止期杀菌剂）
多黏菌素只對革兰阴性杆菌有效，如大肠杆菌、肺炎克氏菌、沙门菌、志贺菌等肠道杆菌和铜绿假單胞菌等，繁殖期及静止期细菌均有效
萬古霉素仅對革兰阳性球菌有强大杀菌作用，克制转肽酶活性，克制黏肽的合成，导致细菌细胞壁缺陷而死亡。属于迅速杀菌剂。耳毒性，肾毒性
氨曲南抗菌范围类似氨基糖苷类（主攻G-菌），對β-内酰胺酶稳定，對青霉素無交叉過敏，常作為氨基糖苷类的替代品
呋塞米耳毒性应防止与氨基苷类（以链霉素為代表）抗生素合用
噻嗪类克制胰岛素的分泌以及減少组织运用葡萄糖可导致高血糖，并增長血清胆固醇和低密度脂蛋白，因此糖尿病、高脂血症患者慎用。噻嗪类与尿酸竞争同一分泌机制，減少尿酸排出，引起高尿酸血症，痛風患者慎
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