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智慧树知到《有机合成化学》章节测试答案

第一章

1、有机镁试剂中碳是负电性的，具有强的亲核性。

对

错

答案:对

2、由于醛反应活性高，一般较难直接制备，因此N,N-二取代甲酰胺与有机镁试剂的反应常

用于合成醛。

对

错

答案:对

3、有机镁试剂与α,β-不饱和醛酮的反应主要生成1,4-加成产物。

对

错

答案:错

4、有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。

对

错

答案:错

5、1mol羧酸能与2mol有机锂试剂反应生成酮。

对

错

答案:对

6、有机锂试剂与烯烃双键发生反应时，只能孤立双键反应而不能与共轭双键反应。

对

错

答案:错

7、具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后，双键构型保持不变。

对

错

答案:对

8、有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中，有机锌试剂都需要现制现用，使用有机锌试剂的

反应都需要在惰性气体保护下进行。

对

错

答案:对

9、α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂，也可以与锌形成有机锌化合物。

对

错

答案:错

第二章

1、β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式：稀碱溶液中为成酮水解；浓碱溶液

中为成酸水解。

对

错

答案:对

2、只连有一个吸电子基团的亚甲基化合物的酸性一般很弱，要使其完全转变为碳负离子，必

须使用很强的碱，反应可以醇作为溶剂。

对

错

答案:错

3、对于可生成两种碳负离子的酮，在动力学控制条件下，烃化反应主要生成在位阻较小部位

烃化的产物。

对

错

答案:对

4、利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。

对

错

答案:对

5、Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α,β-不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的

共轭加成反应。

对

错

答案:对

6、Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。

对

错

答案:对

7、芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应，所以供电子取代基

有利于反应进行。

对

错

答案:错

8、α-亚烃基丁二酸单酯在强酸（如HBr-HOAc）中加热酯基水解脱羧，生成比原来的醛酮多

三个碳的β,γ-烯酸。

对

错

答案:对

9、Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代，因此也称作胺甲基化反应。

对

错

答案:对

第三章

1、Wittig反应中，羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮，羰基组分可以含有双键、三

键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。

对

错

答案:

2、Wittig试剂与α,β-不饱和醛酮可以发生1,4-加成反应。

对

错

答案:

3、硼氢化试剂与不饱和键加成，生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。

对

错

答案:

4、三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行，产率极高，且反应中三烃基硼的三个烃基全部

进入产物。

对

错

答案:

5、烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷（ThexBH2）作为烯烃的

硼氢化试剂，其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移，此种方法可用于合成不对称酮。

对

错

答案:

6、硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散，易形成α-碳负离子和硫叶立德。

对

错

答案:

7、硫代缩醛α-碳负离子与醛、酮反应，水解后可以生成α-羟基酸。

对

错

答案:

第四章

1、过氧化氢没有氧化性，因此不能作为氧化剂使用。

对

错

答案:

2、过酸氧化烯烃生成环氧化物时，是立体专一性的反式加成。

对

错

答案:

3、Woodward羟基化反应，在双键位阻小的一边形成环状过渡态，因而两个羟基最终加在双

键位阻小的一边。

对

错

答案:

4、Wacker氧化反应具有选择性，分子中同时具有链端和链中双键时，只氧化链端双键。

对

错

答案:

5、当醇分子中含有对酸敏感基团（如缩醛、缩酮或环氧基等），或含有其他易被氧化基团（如

碳碳不饱和键、烯丙位或苄位碳氢键等）时，不宜用酸性铬酸进行氧化。

对

错

答案:

6、Jones试剂能把不饱和仲醇氧化成相应的酮，而碳-碳双键和叁键不受影响。

对

错

答案:

7、活性二氧化锰氧化能有选择地将烯丙式醇和苄醇氧化为的醛或酮，但底物分子中不能还有

碳碳双键。

对

错

答案:

8、四乙酸铅为选择性氧化剂，可将伯醇与仲醇氧化为醛或酮，双键不受影响。

对

错

答案:

9、碳酸银/硅藻土能将伯醇与仲醇