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病例患者,女,50岁,以闭经2年,间断阴道流血、流液4月为主诉入院双侧输卵管透明细胞癌,累及子宫内膜原发性输卵管癌原发性输卵管癌(primaryfallopiantubecarcinoma,PFTC)起源于输卵管粘膜上皮,是罕见的女性生殖系统恶性肿瘤,其发病率约占所有女性生殖系统恶性肿瘤的0.14%~1.8%1患者早期临床症状及体征常不典型,术前误诊率高,术前正确诊断率仅为2%~6%2病因尚不明确,慢性炎症刺激可能为PFTC的诱因,遗传因素可能在PFTC的病因中扮演重要角色。目前认为多产次、多次妊娠、使用口服避孕药能显著地降低发病风险,而年龄、种族、体重、教育水平、盆腔感染、子宫切除术史、子宫内膜异位症、乳糖不耐受及吸烟则与该病无统计学上的显著关联3概述PFTC好发于50~60岁年龄段的绝经后妇女,以未生育妇女多见,多为单侧,常见于输卵管中外1/3处1经典的输卵管癌“三联症”包括:腹痛、阵发性阴道排液和盆腔包块,在约15%的病例中可见,常将后两项称为二联征。阴道排液为输卵管癌患者最具特征性的症状,其排液为黄水样、浆液性、黏液性及血性液,其原因可能是输卵管部分组织坏死产生积液,聚集于宫腔内,自宫颈管排入阴道。当肿瘤坏死浸润破坏血管时,表现为排血性液或阴道流血2PFTC易发生腹膜后淋巴结转移,盆腔及主动脉旁淋巴结也是常见的转移部位,另可见脐、锁骨上淋巴结、大脑、肺、肝、骨等部位的转移3临床表现组织学分型有浆液性癌、粘液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及其它类型的癌1大体上分为结节状型乳头状型和实性肿块型2按其分化程度分为I级、II级、III级。I级即乳头状癌,肿瘤分化较好,癌组织从管壁呈乳头状向管腔内生长,较少侵犯肌层,为临床预后最好的类型。II级即乳头状腺癌,分化程度较乳头状癌低,癌组织形成乳头或腺管状结构,常侵犯管壁。III级即腺泡状髓样癌,分化程度最差,癌细胞间变及异型性明显,管壁明显浸润,常侵犯淋巴管,临床预后差3病理分型影像学检查:US、CT、MRI1血清CA125的测定:CA125是输卵管癌仅有的较有意义的肿瘤标志物,无特异性,但可作为诊断的参考指标及病情的监测指标2检查方法常见误诊原因:原发性输卵管癌的发病率低,其中有典型的三联征患者较少,其症状与卵巢肿瘤蒂扭转、输卵管卵巢囊肿的临床表现相似输卵管癌发生以单侧居多,好发于壶腹部,输卵管增粗形如腊肠,伞端有时闭锁,外观似输卵管积水,故易被误诊为输卵管积水输卵管与卵巢解剖上位置相邻,因此临床上极易误诊为卵巢肿瘤误诊原因影像学表现CT主要表现为附件区实质性或囊实性肿块,典型征象是肿块呈梭形、蛇型或腊肠型伴分叶状。实质部分CT密度与软组织相似,但增强扫描后强化低于子宫肌层。囊性部分代表输卵管积水,是本病的最重要的间接征象,常呈匍行状走行,并向两侧盆壁延伸。常伴随征象还包括子宫内积液、瘤周腹水。早期肿瘤局限于输卵管,边缘常清楚光滑;晚期肿瘤突破浆膜,侵犯卵巢、子宫及盆腔其他脏器等,形态不规则,边缘不清楚,与周围种植灶融合,伴盆腔外腹膜、大网膜转移时,往往误诊为卵巢癌影像学表现MRI常表现为带有乳头状突起的囊实性复合物,在T1加权像上为低信号,在T2加权像上则为均一的高信号
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