药用高分子可降解材料.ppt

药用高分子可降解材料;前言;生物降解材料介绍;不稳定的化学键;按来源分类;用于注射制剂与埋植制剂—一方面可使药物达到近似一级或零级释放,另一方面药物释放结束后,材料在体内代谢吸收或排出体外,无需手术取出.

有D-聚乳酸，L-聚乳酸和D,L-聚乳酸。

质药物释放的交联壳聚糖纳米粒子。

天然和改性天然生物可降解材料在现代药剂学中的应用,开发出具有特殊疗效的药物新剂型,在减轻病人的痛苦,提高生命质量中发挥着越来越重的作用,成为材料科学与药剂学研究的热点。

研究与应用最多，疏水材料，不溶于水，易溶于CH2Cl2,CHCl3等有机溶剂.

天然和改性天然生物可降解材料在现代药剂学中的应用,开发出具有特殊疗效的药物新剂型,在减轻病人的痛苦,提高生命质量中发挥着越来越重的作用,成为材料科学与药剂学研究的热点。

前两种属高结晶度聚合物，结晶度在37%左右，Tm约180℃，Tg约67℃；

小的体积,是直径在10～500nm之间的固态胶

水解或酶解反应动力学—是优先表面降解(非均一降解),还是整体均一降解,或者二者兼之;

或沉淀法、共价交联法、离子交联法、乳滴聚结法。

类型2：不稳定键为支链并连有疏水基团R，键断裂时释出疏水基团R，导致聚合物溶解与活性剂A释放；

偶氮键（-N=N-），遇到偶氮还原酶发生偶氮键断裂等。

聚乳酸广泛用于制作微球，纳米球，微囊，纳米囊，棒状埋植剂等；

在老鼠、兔子体内后,发现壳聚糖纳米粒可分布在

聚丙交酯（polylactide）或聚乳酸(polylacticacid,PLA)

1976年美国食品及药物管理局正式批准医用胶原材料应用于临床。

类型4，5：活性剂A可直接连于聚合物的主链或支链，这两种类型又叫聚剂.

前两种属高结晶度聚合物，结晶度在37%左右，Tm约180℃，Tg约67℃；

表面降解和本体降解是聚合物降解的两种基本形式

材料降解与药物从制剂中释出的机制

或沉淀法、共价交联法、离子交联法、乳滴聚结法。

胶原是人体内含量最丰富的蛋白质,胶原具有生物相容性和弱的免疫原性,为动物胶原用于治疗人类某些疾病提供了依据,并且具有高度亲水性、透氧性等优点。

随着降解过程，结晶度增高.

类型3：聚合物存在交联网络，不稳定键断裂，释放出活性剂A与可溶性聚合物碎片。

有D-聚乳酸，L-聚乳酸和D,L-聚乳酸。

介于50～400nm的壳聚糖/聚丙烯酸复合型纳米

最后这种胶原凝胶成型为薄膜作为药物控制释放材料,以干扰素为研究对象,发现72h内,干扰素均能以持续速度释放,并且其释放速率随胶原凝胶的浓度增加而降低

中等分子量（一般1万到10万），较适合作为药物的载体。

小的体积,是直径在10～500nm之间的固态胶

高分子量的PLA一般分子量为几十万到几百万，主要用作人体支撑材料.;材料降解与药物从制剂中释出的机制;表面降解与本体降解;根据聚合物中不稳定键所处的位置不同，降解可分为5种类型：;五种类型简介;;天然高分子;胶原;壳聚糖;壳聚糖纳米粒子;可降解合成大分子;聚乳酸化学结构;聚乳酸的用途;聚乳酸的合成;聚乳酸的降解;聚乳酸的降解;聚乳酸的应用