收货与验收培训试题附答案 .pdfVIP

收货与验收培训试题附答案

第一篇：收货与验收培训试题附答案

收货与验收培训试题

姓名：____________部门：____________分数：____________

一填空题（每空3分）

1.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准

文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、

到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记

录。

2.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品

名、产地、数量、购（销）单位等内容。

3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品）

收货和验收场所应具备适宜的物理隔离和安全措施。

4.药品到货时，收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合

格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章；还应检查其

与实际到货相符性，检查项目至少应包括品名、规格、批号、生产厂

家。

5.药品到货时，收货人员应查看运输包装或外包装是否完好，如

有包装挤压、破损、污染、标识模糊不清情况可拒收，并留有记录。

不可拒收时，可按照实际到货情况收货，并详细记录偏差情况。

二简答题

6.冷藏药品收货应怎样做？(13分)

答：冷藏药品到货时，收货人员应对其运输方式、运输设施或设

备内温度、运输时间等质量控制状况进行重点检查和记录，并应尽快

将冷藏药品转移至冷藏区域内待验。到货温度与标示的储存温度不符

时，应先将药品转移至适宜的冷藏储存区域，验收人员向供货单位反

馈并

索取相应温度证明文件后，结合运输过程中温度记录，最终确定

能否放行。

7.收货与验收环节应形成至少包括哪些？（13分）

答：收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批

准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、

到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记

录。

8.药品到货时，收货人员应怎样做好信息核对？（14分）

答：药品到货时，收货人员应依据采购信息，应依据采购信息，

对照供货单位随货同行单据核实到货相关内容，核对项目至少应包括

品名、规格、包装数量、批号、效期、批准文号、生产厂家、到货数

量等。实际到货与采购信息或随货同行单据不符时应拒收。对收货

（包括拒收）情况应记录。

第二篇：收货与验收培训

药品收货与验收

收货是药品经营企业质量控制的启动环节，至少包括以下操作的

行为1.药品卸车到指定收货区域并码放整齐，需要转换托盘时包含码

拍操作。

2.核对本企业收货通知与实际到达药品一致性。

3.核对随货同行单据（含随货药检报告、生物制品批签发合格证

明及其他证明文件）与实际到达药品一致性。

4.检查随货药检报告、生物制品批签发合格证明及其他证明文件

是否清晰并加盖供货单位质量管理部门原印章。

5.查看并记录到货运输包装是否存在污染、破损、挤压、标识不

清等情况。

6.采集并记录到货温度，按照包装标示要求将药品转移至适宜验

收区域。

第二条验收是对所收药品实施质量确认的环节，至少包括以下检

查内容的行为属本附录适用范围：

（一）包装（含运输包装、外包装、基本销售单元包装）完好性

检查。

（二）包装、标签与说明书标示项目检查。新市场营销法则助推

企业成长电子商务营销食品餐饮营销建筑房产营销消费品营销

（三）有药监码标注要求的药品药监码检查、采集、上传

（四）随货药检报告、生物制品批签发合格证明以及其他证明文

件项目及结论检查。

（五）储存温度采集并指导药品处于或转移至适宜的温度控制区

域储存。

原则

1.收货与验收是药品外观质量责任从供货单位向本企业转移的环

节。

2.收货与验收是对本企业业务系统信息更正和完善的环节，也是

确定本企业储存运输要求的环节。

3.收货与验收环节应形成至少包括通用名称、剂型、规格、批准

文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、

到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记

录。

4.中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括品

名、产地、数量、购（销）单位等内容。中药饮片购进（验收）记录

和