2025版高中化学讲练测课件 专题十二　有机物的结构　烃和烃的衍生物.pptxVIP

专题十二有机物的结构烃和烃的衍生物;体系透视;考点1有机物的结构特点

一、有机物的命名;2.含苯环的有机物的命名

(1)有时以苯环作为母体,称为“某苯”,如甲苯、乙苯、溴苯、硝基苯等;有时又以苯

基作为取代基,如苯乙烯、苯胺、苯甲醇、苯乙醛、苯甲酸等。

(2)苯环上有2个取代基时,习惯命名可用邻、间、对表示取代基的相对位置。

(3)系统命名时将苯环中的碳原子编号,如?称为1,2,4-三甲苯,;3.含官能团的链状有机物的命名

(1)选择连有(或含有)官能团的最长碳链为主链。

(2)从距离官能团最近的一端开始编号。

(3)把取代基和官能团的位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。

如?的名称为3-甲基-3-戊醇。

注意酯的命名:先读酸的名称,再读醇的名称,并将“醇”改成“酯”,如甲酸与乙醇

生成的酯命名为甲酸乙酯。;二、有机物组成和结构的确定;2.有机物分子式的确定

(1)元素分析

①定性分析:用化学方法鉴定有机物的组成元素。如燃烧后C→CO2,H→H2O。

②定量分析:一定量的有机物燃烧后转化为简单无机物,并测定各产物的量,从而确定

其实验式。

(2)相对分子质量的测定——质谱法

质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量,再结合实验式确定分子式。;3.分子结构的确定——波谱分析

(1)红外光谱:不同化学键或官能团的吸收频率不同,分析红外光谱图可确定有机物分

子中的官能团或化学键信息。

(2)核磁共振氢谱:吸收峰个数=氢原子种类数,吸收峰面积之比=不同种类氢原子数目

之比。

(3)X射线衍射:利用衍射图经过计算可获得键长、键角等分子结构信息。

注意利用紫外和可见光谱可判断有机化合物分子结构中共轭程度的大小。;4.有机物分子不饱和度(Ω)的确定

(1)利用计算公式确定

烃(CxHy):Ω=?(2x+2-y)。

注意①若有机物分子中含有卤素原子,可将其视为氢原子;②若含有氧原子,则不予

考虑;③若含有氮原子,CxHyOzNn的Ω=?(2x+2-y+n)。

(2)利用结构确定;三、同系物和同分异构体;2.同分异构类型;考点2烃和卤代烃

一、脂肪烃;3.化学性质;加聚反应;4.乙烯和乙炔的实验室制法;二、芳香烃;硝化

反应;氧化

反应;三、卤代烃;2.卤代烃中卤素原子的检验??法

步骤:RX??

??;煤的

利用;石油的利用;考点3烃的含氧衍生物

一、醇;2.化学性质(以乙醇为例)

?

(1)与金属钠反应:2C2H5OH+2Na?2C2H5ONa+H2↑(a处断)。

(2)与氢溴酸反应:C2H5OH+HBr?C2H5Br+H2O(b处断)。

(3)分子间脱水反应:2C2H5OH?C2H5OC2H5+H2O(a、b处断)。

(4)消去反应:C2H5OH?CH2?CH2↑+H2O(b、d处断)。;(5)酯化反应:CH3COOH+C2H5OH?CH3COOC2H5+H2O(a处断)。

(6)催化氧化反应:2C2H5OH+O2?2CH3CHO+2H2O(a、c处断)。

(7)与强氧化剂反应:乙醇能被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化为乙酸。;总结????醇的消去反应和催化氧化反应规律

①醇的消去反应规律:连有羟基的碳原子没有邻位碳原子或邻位碳原子上无氢原子的

醇都不能发生消去反应,如CH3OH、?等。

②醇的催化氧化反应规律

?;二、酚;2.化学性质(以苯酚为例)

由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上

的氢原子比苯中的氢原子活泼。

?;注意苯酚俗称石炭酸,酸性强弱:H2CO3苯酚HC?。?+CO2+H2O

??+NaHCO3(不能生成Na2CO3)。;总结????醇羟基、酚羟基和羧基中氢原子的活泼性比较;三、醛和酮;加成

反应;2.酮的化学性质(以丙酮为例)

能与氢气、氰化氢、氨及氨的衍生物(如胺RNH2)、醇类等发生加成反应。

?+H2??

?+HCN??

?+RNH2??;四、羧酸及其衍生物;2.酯

(1)化学性质——水解反应

?????+HO—R

?????+HO—R

注意1mol酚酯?在碱性条件下如NaOH溶液中水解会消耗2mol

NaOH。;(2)乙酸乙酯的实验室制法

?;3.酰胺

(1)胺的化学性质:胺类化合物与NH3类似,具有碱性,能与盐酸、醋酸等反应。

?+HCl??

注意胺类化合物属于烃的衍生物,不属于羧酸衍生物。

(2)酰胺的化学性质:通常情况下难水解,在强酸或强碱存在下加热可水解。

RCONH2+H2O+H+?RCOOH+N?

RCONH2+NaOH?RCOONa+NH3↑;题型1有机物分子中原子共线、共面的判断;2.单键旋转思想

?

有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。但是碳