前庭功能训练操在眩晕患者康复中运用的护理体会.docx

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前庭功能训练操在眩晕患者康复中运用的护理体会

摘要:目的:探讨前庭功能训练操在眩晕患者康复中运用的护理效果。方法:2021年8月-2022年4月期间,我院收治了98例眩晕患者,将其当做本次实验的对象,通过随机分配的原则,分为两组。常规护理作为对照组,与添加前庭功能训练操的实验组展开对比。比较两组患者的具体疗效及护理满意度。结果:前庭功能训练操的实施,有效提升了患者的治疗效果,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前庭功能康复训练可以大幅度降低患者的不良情绪,进而加快眩晕症状的消失速度。

【关键词】前庭功能训练操;眩晕患者;康复护理

眩晕是一种常见的神经内科症状,若不对出现此类症状的患者及时进行干预,会严重影响到生存质量。常规护理以体位、饮食、心理等方面为主,虽然在缓解症状方面具有一定的效果,但远达不到临床理想预期。但相关研究人员发现在眩晕患者的康复期间添加前庭功能康复训练,能够大幅度缓解病情。本次实验便以此为基础,对我院收治的98例眩晕患者展开了分析,结果汇报如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

2021年8月-2022年4月期间,我院收治了98例眩晕患者,将其当做本次实验的对象,通过随机分配的原则,分为两组。对照组男22例,女27例,平均年龄(62.03±1.44)岁;对照组男34例,女15例,平均年龄(61.79±1.52)岁。所有患者对此次研究事件知情且有完整的病历,纳入标准如下:①同意且自愿参加;②确诊为眩晕症;③沟通无障碍。排除标准如下:①精神状态异常;②治疗期间依从性差。所有患者一般资料无显著差异,实验具有可行性,P>0.05具有可比性。本研究已通过我院伦理委员会批准。

1.2方法

本次实验采取分组对比方式进行,所有患者均进行居家锻炼,家属一旁协同并定期去门诊处复查。

对照组为常规护理,首先,在患者的眩晕急性期,家属需确保患者严格卧床,避免因体位改变使病情加重,同时监督患者服药。其次,得到病情出现些许缓解后,患者可适时变换体位,但起床以及弯腰、转身等日常活动的范围幅度都要尽可能降低。再者,饮食方面要以清淡、易消化且富含维生素、蛋白质的食物为主,以此改善机体的营养状况,增强免疫力与病情康复的速度。然后,提升对患者心理情绪的关怀力度,避免眩晕症状加重。家属在患者出现不良情绪时,要及时予以安慰和陪伴,引导患者调整精神状态、放松心情。最后,保障患者的房间没有任何吵闹的声音出现,将灯光调至柔和、不刺眼的状态,为其创造一个良好的康复环境。

实验组以常规护理为基础,进行前庭功能训练操护理,所有常规护理方式同对照组一致。在进行训练操前,需将背景音变为比较舒缓的音乐,前庭功能训练操步骤如下:首先,头眼练习:患者端坐于椅子上,手拿住纸牌,置于距离面部大概23cm的位置,进行左右转头,每次转动的幅度控制在45°左右,同时双眼持续注视纸牌,每天3次,每次转动20次。其次,②视靶训练,同样端坐于椅子上,双手拿住纸牌两只手之间的距离在30cm左右,将其置于距离面部大概18cm的位置,然后头部保持不定,双眼视线在两张纸牌之间缓慢移动,如果眩晕症状有所缓解,可适当加快视线移动的速度。每天3次,每次转动20次。然后,静态平衡功能训练,患者双脚呈前后站立姿势,站立60s后,闭上双眼,每天3次。最后,动态平衡功能训练,患者需保持立正姿势,闭眼平视,而后身体进行左右摆动,每天3次,每次摆动20圈。病情较轻的患者,可自行训练,家属适时监督即可,而病情较重的患者,可靠墙接力或家属守护一旁进行搀扶。

1.3观察指标

观察两组患者的症状消失时间及护理满意。

观察两组患者的心理状态,用SAS、SDS量表评估2组治疗前/后的焦虑、抑郁程度。

观察两组患者的生存质量,用SF-36量表评估2组治疗前/后的生存质量。

1.4统计学分析

用EXCEL2017forwindows建立数据库,患者的信息确认无误后,所有数据导入SPSS23.0forwindows做统计描述以及统计分析。

2.结果

实验组患者的症状消失时间为(3.02±1.26)d,护理满意度为93.88%;对照组症状消失时间为(6.93±1.44)d,护理满意度为71.43%(P<0.05)。

实验组患者的心理状态明显优于对照组,结果如下表:

表1:两组患者的心理状态对比(x±s,分)

组别

焦虑自评量表

抑郁自评量表

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组(n=49)

55.89±3.38

41.36±1.61

58.28±1.06

44.39±2.33

实验组(n=49)

56.02±4.23

24.65±2.71

57.99±1.75

20.45±1.31

t

0.348

0.673

1.012

0.662

p

P>0.05

P<0.05

P>0.05

P<0.05

实验组患者的

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