医药企业经营与管理试题及答案汇编 .pdfVIP

医药企业经营与管理试题及答案汇编 .pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

学习好资料

医药企业经营与管理试题

一、单项选择题

1.药品零售企业中,处方药()

A.可开架自选B.凭处方出售

C.医师审方后出售D.不可拆零销售

2.工艺规程的修订时间一般不超过()年

A.1B.2

C.5D.4

3.新药的监测期最长不得超过()年

A.2B.3

C.5D.6

4.现金作为一种资产,它的()

A.流动性差,盈利性差B.流动性差,盈利性强

C.流动性强,盈利性强D.流动性强,盈利性差

5.企业产品属于企业文化的()

A.制度层B.精神层

C.物资层D.行为层

6.药品销售过程质量管理中,每批成品均应有销售记录,销售记录应保存()

A.一年B.二年

C.三年D.药品有效期后一年

7.我国药品标准属于()

A.参照性标准B.试行性标准

C.强制性标准D.自行制定的标准

8.药品行政保护期为()

A.10年B.20年

C.30年D.7年零6个月

9.《药物废临床研究质量管理规范》的简称是()

A.GMPB.GLP

C.GCPD.GSP

10.()是指企业筹措和集中资金才财务活动。

A.筹资活动B.投资活动

C.利润分配活动D.企业经营活动

二、多项选择题

1.公司制企业包括()

A.有限责任公司B.股份有限公司

C.个人独资企业D.有限合伙企业

2.生产计划确定的目标有()

A.药品的品种指标B.药品的质量指标

C.药品的产量指标D.药品的产值指标

E.药品的生产指标

3.药品质量特征包括()

A.有效性B.安全性C.稳定性

D.两重性E.均一性

更多精品文档

学习好资料

4.药品生产过程过程的质量管理中,必须留样观察的是()

A.原料B.中间产品C.成品

D.标签E.包装材料

5.医药市场经营决策的特点包括()

A.稳定性B.系统性C.不可预测性

D.风险性E.择优性

三、名词解释

1.药品标准

2.生产计划

3.质量管理

4.GSP

5.管理

四、简述题

1.简述GMP的特征。

2.简述市场调研的方法。

更多精品文档

学习好资料

五.问答题

1.医药企业经营的宏观环境主要包括哪些内容?

答案:

一.单选(每题2分,共20分)

BCCDCDCDBA

二.多选(每题3分,共15分)

ABABCDABCEABCBDE

三.名词解释(每题5分,共25分)

1.

2.即药品的质量标准,是指国家对药品质量、规格及检验方法所作出的技术规

定,是药品生产、经营、使用、管理及监督检验等部门共同遵循的法定依据。

3.是企业为了生产出符合市场需要或顾客要求的产品,所确定的在什么时间生

文档评论(0)

180****7669 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档