蛋白激酶2相互作用蛋白1与转化生长因子β1表达的相关性 .pdfVIP

肠型胃癌细胞中酪蛋白激酶2相互作用蛋白1与转化生长因

子β1表达的相关性

尹丹;曹颖;王礼鑫;马亮;褚明亮;王剑;文建力;官志忠

【摘要】目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(CKIP-1)与转化生长因子

β1(TGF-β1)在肠型胃癌细胞中表达的相关性.方法Westernblotting方法检测不

同分化肠型胃癌细胞(高分化MKN28细胞、中分化SGC7901细胞和低分化

BGC823、MKN45及AGS细胞)中CKIP-1与TGF-β1表达,Spearman相关性分

析CKIP-1与TGF-β1表达相关性;分别构建过表达及干扰表达CKIP-1的人肠型腺

癌MKN28细胞模型,Westernblotting方法检测各组细胞TGF-β1表达.结果与

高分化胃癌MKN28细胞相比,中分化SGC7901细胞与低分化BGC823、MKN45

及AGS细胞CKIP-1表达均降低、TGF-β1表达均升高(P0.01);与中分化

SGC7901细胞相比,低分化BGC823、MKN45及AGS细胞CKIP-1表达降低、

TGF-β1表达升高(P0.01);Spearman相关性分析显示不同分化肠型胃癌细胞中

CKIP-1与TGF-β1表达负相关(r=-0.6892,P0.01).与空白对照组相比,CKIP-1过

表达组MKN28细胞TGF-β1表达下降(P0.01),CKIP-1干扰表达组MKN28细胞

TGF-β1表达增加(P0.01).结论肠型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1蛋白表达负相

关,CKIP-1蛋白可能通过负性上调TGF-β1表达后促进了肠型胃癌的恶性转化、发

展及浸润转移.

【期刊名称】《实用医学杂志》

【年(卷),期】2019(035)002

【总页数】5页(P276-280)

【关键词】肠型胃癌;酪蛋白激酶2相互作用蛋白1;转化生长因子β1

【作者】尹丹;曹颖;王礼鑫;马亮;褚明亮;王剑;文建力;官志忠

【作者单位】贵州医科大学病理教研室贵阳550004;贵州省人民医院病理科贵阳

550002;贵州省人民医院病理科贵阳550002;贵州医科大学病理教研室贵阳

550004;贵州省人民医院病理科贵阳550002;贵州省人民医院病理科贵阳

550002;贵州大学医学院贵阳550025;贵州省人民医院病理科贵阳550002;贵州

省人民医院病理科贵阳550002;贵州省人民医院病理科贵阳550002;贵州医科大

学病理教研室贵阳550004

【正文语种】中文

胃癌是消化系统常见恶性肿瘤之一。Lauren分型是常用的胃癌组织病理学分型方

法，将胃癌分为肠型、弥漫型、混合型和不确定型。我国胃癌高发并以肠型胃癌为

主，因此研究肠型胃癌的发病机制对胃癌防治有着重要意义。

目前认为胃癌的发生、发展过程中，涉及多种促癌、抑癌基因的表达失调，最终导

致各种蛋白产物的表达失衡［1］。酪蛋白激酶2相互作用蛋白1（caseinkinase

2interactionprotein1，CKIP-1）是新近发现的一种调控蛋白。本课题组前期研

究发现，CKIP-1可能作为一种抑癌基因参与了肠型胃癌的分化、浸润及转移

［2］，但确切分子机制并不清楚。近年来，转化生长因子β1（transforming

growthfactor-β1，TGF-β1）在胃癌的发生发展过程中的作用逐渐引起了学者的

重视，胃癌细胞通过上调TGF-β1表达后促进了胃癌细胞浸润及转移［3-4］。近

期有研究报道，CKIP-1可能在TGF-β1通路中发挥负性调节作用，是TGF-β1的

负性调节因子［5］，但肠型胃癌中CKIP-1是否通过负性调节TGF-β1表达参与

了癌细胞的恶性分化及浸润转移，未见相关研究报道。本研究通过观察不同分化肠

型胃癌细胞中CKIP-1与TGF-β1表达及相关性，构建过表达及干扰表达CKIP-1

的人肠型腺癌MKN28细胞后检测TGF-β1表达改变，初步探讨肠型胃癌细胞中

CKIP-1与TGF-