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02
分层作业9有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备
A级必备知识基础练
题组1.卤代烃的结构与性质
1.下列有关卤代烃的说法正确的是()
A.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应
B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C.检验溴乙烷中是否含有溴元素,方法是先加入NaOH溶液共热,冷却后再加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的
2.下列有关卤代烃的叙述正确的是()
A.CH2Cl2有和两种结构
B.氯乙烯只有一种结构,而1,2-二氯乙烯有两种结构
C.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体
D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时,乙醇的作用是作为催化剂
3.下列关于2-溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是()
A.2-溴丁烷中C—Br键较C—C键的键长短但极性大,故易断裂
B.用NaOH水溶液、AgNO3溶液、稀硝酸可鉴定其含有溴元素
C.用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物
D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应,有机产物可能有3种不同的结构
4.如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的是()
A.装置①中X溶液为NaOH的乙醇溶液
B.装置②中试剂Y可以是H2O,目的是观察气体产生速率
C.装置③中酸性KMnO4溶液可用溴水替代
D.反应现象为②中有气泡,③中酸性KMnO4溶液褪色
题组2.卤代烃的制备和卤代烃在有机合成中的重要地位
5.已知:乙醇可被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液)氧化为乙酸。可经三步反应制取。第一步反应类型是 ()
A.取代反应 B.加成反应
C.消去反应 D.氧化反应
6.以下是制备环丁基甲酸的反应过程,下列说法不正确的是()
A.A→B的反应属于取代反应
B.B的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C.A含手性碳原子
D.1-氯-3-溴丙烷()的同分异构体有4种
7.实验室利用液溴和乙烯反应制备1,2-二溴乙烷,装置如图(夹持装置略)所示。下列说法错误的是 ()
部分物质的物理性质如表:
物质
密度/(g·cm-3)
熔点/℃
沸点/℃
乙醇
0.79
-130
78.5
1,2-二溴乙烷
2.2
9
132
A.利用装置甲制备乙烯时,温度控制在170℃左右
B.装置乙的玻璃管中有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应的速率
C.装置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2
D.在生成的液体混合物中加入NaOH溶液,可除去其中的溴单质
8.请分析下列有机化学反应,完成表格。
反应物
反应部位的成
键特点
反应试剂及反
应条件
反应
类型
生成物
KOH的
乙醇溶
液,加热
乙二醇
氯气
丙烯
B级关键能力提升练
9.(金昌期中)2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是()
A.一定条件下,能发生取代反应
B.一定条件下,能发生消去反应
C.与NaOH水溶液混合加热,可生成两种有机产物
D.与NaOH醇溶液混合加热,可生成两种有机产物
10.某有机化合物的结构简式为。下列关于该有机化合物的叙述正确的是()
A.在加热和催化剂作用下,1mol该有机化合物最多能与3molH2反应
B.能使溴的CCl4溶液褪色
C.不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.一定条件下,能与NaOH醇溶液反应
11.有两组有机化合物Q()和P(),下列关于它们的说法正确的是 ()
A.二者的核磁共振氢谱图中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2
B.P在NaOH的乙醇溶液中能发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种
12.(南阳期中)有如下合成路线,甲经两步转化为丙。下列叙述错误的是()
乙
A.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
B.反应(1)的无机试剂是液溴和铁粉,实际起催化作用的是FeBr3
C.反应(2)的产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲
D.反应(2)属于取代反应
13.(菏泽期中)1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是()
MNY
A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B.反应(5)生成的产物只有1种
C.反应(2)和反应(4)的反应条件不相同
D.有机物N和Y不可能为同分异构体
14.(南通检测)某化学小组对卤代烷在不同溶剂中发生反应的情况进行实验探究。
【实验1】取一支试管,滴入15滴溴乙烷,加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。片刻后,取分层后的上层水溶液,滴
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