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生物科技行业第九讲生物技术
《新课标》高三生物(人教版)第二轮专题讲座
第九讲现代生物技术
本讲内容
本讲内容包括(人教版)选修三《现代生物科技专题》全册,包括五个专题:专题1基因工程、专题2细胞工程、专题3胚胎工程、专题4生物技术的安全性和伦理问题、专题5生态工程等。
壹高考预测
现代生物技术作为当前科学研究中发展最快、最前沿的科学,其许多科技进展,壹直都是社会关注的热点,也是高考热点。本专题壹方面和各必修专题内容关系密切,另壹方面和工农业生产、医药卫生、环境保护、人类生活关系密切。有关本讲内容的试题壹般具有新颖性、综合性、基础性的特点。在复习过程中需要注意的是,2007年高考大纲中,对于生态工程且没有提出要求,能够适当调整,在上壹讲生物和环境中适当穿插即可。
二考点归纳突破
1.基因工程的基本技术
第壹步:获得符合人类意愿的基因,即获得目的基因。目的基因是依据基因工程设计中所需要的某些DNA分子片段,含有所需要的完整的遗传信息。获得目的基因的方法很多,目前采用的分离、合成目的基因的方法主要有:
超速离心法:根据不同基因的组成不同,即其内的碱基对的比例不同,其浮力、密度等理化性质也不同的原理,应用密度梯度超速离心机,直接将特殊的目的基因分离出来。
分子杂交法:采用加碱或加热的方法使DNA变成单链,而后加入有放射性标记的RNA,让DNA在特定的条件下,结合成DNA和RNA的杂交分子,再用多聚酶制备出足够数量的双链DNA分子,进而获得DNA目的基因。
反转录酶法:先分离出特定的mRNA,再用反转录酶做催化剂,以RNA为模板合成所需要的DNA目的基因。
合成法:如果已知目的基因的碱基排列顺序,可用酶法或化学法,直接合成目的基因。目前此法已很少采用。
第二步:把目的基因接到某种运载体上,常用的运载体有能够和细菌共生的质粒、温和噬菌体(病毒)等。
DNA重组技术:重组DNA就是让DNA片段和载体连接。外源DNA是很难直接透过细胞膜进入受体细胞的。即使进入受体细胞之中,也会受到细胞内限制性内切酶的作用而分解。目的基因结合到经过改造的细菌中的质粒(细菌细胞中的小环状DNA分子)或温和噬菌体(病毒)上后形成的组合体称为重组体DNA。在这壹技术中,限制性内切酶是壹种常用的工具酶,它能“切开”质粒的环形DNA,也能切取目的基因,然后把目的基因DNA片段和质粒DNA分子的俩端,在连接酶的作用互补连接形成重组体DNA。
第三步:通过运载体把目的基因带入某生物体内,且使它得到表达。目的
基因的表达是指目的基因进入受体细胞后能准确地转录和翻译。目的基因能否表达是基因工程是否成功的关键。
目前,人类已经利用外源基因,如人的生长激素基因、人胸腺激素基因、人干扰素基因、牛生长激素基因等,导入细菌中,生产出相应的产品,在临床上得到了广泛的应用,取得了可观的经济效益和社会效益。
2.细胞工程技术
(1)细胞融合技术
细胞融合技术是指把俩个细胞(能够是同种细胞,也能够是异种细胞)在融合剂的作用下,融合成壹个细胞的技术。如图所示。应用细胞融合技术进行细胞杂交,能够克服远缘杂交不育的缺陷,对培育新品种具有广阔的应用前景。
(2)细胞拆合技术
细胞拆合技术也称为细胞核(包括细胞器)移植技术,是将细胞核和细胞质用某种方法拆开,然后再把分离的细胞核和胞质体重新组合成壹个新细胞。把从细胞中分离出来的染色体或基因转入另壹个细胞中,赋予重建的细胞以某种新的功能,这属于染色体导入或基因转移的技术范畴。
(3)细胞培养技术
细胞培养技术是将生物体内的某壹组织分散成单个细胞,接种在人工配制的适于细胞生长发育的培养基上,然后在适当的无菌的生长条件下(如壹定的光照、温度或pH值等)进行培养,使细胞能够生长和不断增殖的技术。由于从组织中分离单细胞且分化成生物体的技术难度较大,目前多采用组织培养技术。如通过植物胚胎(成熟或未成熟胚)或器官(根尖、茎尖、叶原基、花药等)的离体培养,再生成新植株(试管苗)。这种方法能快速、大量繁殖壹些有价值的苗林、花卉、药材和濒危植物等。
3.试管动物和克隆动物
试管动物(婴儿):通过体外受精和胚胎移植技术而产生的动物或婴儿。在这壹技术过程中,精子和卵子从动物(人)体内取出来,在人工提供的生活条件下(通常是在试管中)进行受精,且让体外受精的受精卵在试管中发育,再把发育到壹定阶段的胚胎移植到“代理母亲”动物(人)的子宫内继续发育直到诞生。试管婴儿主要是在夫妻间进行的,其目的是解决不育问题。
克隆动物:壹般
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